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Auswirkungen von Wassermelonensaft auf die Erholung der Herzfrequenz und Muskelkater nach dem Training

16. Januar 2026 aktualisiert von: San Diego State University
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Auswirkungen einer praktischen Einzeldosis Wassermelonensaft, Gatorade, Zuckerwasser oder Wasser vor dem Training auf die Erholung der Herzfrequenz, den Laktatspiegel im Blut und den Muskelkater 24 Stunden nach dem Training zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

27

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92182-7251
        • Rekrutierung
        • Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Erwachsene im Alter von 21–50 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Unter Verletzungen leiden
  • Chronisch entzündliche Erkrankungen
  • Erforderliche Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln
  • Erforderliche Medikamente, die den Blutdruck beeinflussen
  • Rauchen
  • Schwangere Frau
  • Allergie gegen Wassermelone

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Wasser
Sonstiges: Wasser
Der Proband trinkt 1 Stunde vor dem submaximalen Training 355 ml Wasser
Experimental: Wassermelonensaft
Sonstiges: Wassermelonensaft
Der Proband trinkt 1 Stunde vor dem submaximalen Training 355 ml Wassermelonensaft
Aktiver Komparator: Sportgetränk
Sonstiges: Sportgetränk
Der Proband trinkt 1 Stunde vor dem submaximalen Training 355 ml Gatorade
Aktiver Komparator: Zuckerwasser
Sonstiges: Zuckerwasser
Der Proband trinkt 1 Stunde vor dem submaximalen Training 355 ml Zuckerwasser (22,5 g).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Herzfrequenz nach submaximaler Belastung
Zeitfenster: Grundlinie und jede Minute nach dem Training, maximal 20 Minuten nach dem Training.
Anschließend wurden den Teilnehmern Fahrradschuhe angepasst und mit dem Lode-Fahrradergometer (Lode Excalibur Sport, Groningen, Niederlande) vertraut gemacht. Anschließend absolvierten sie ein Aufwärmtraining und wurden gebeten, einen Kriterium-Arbeitsfrequenztest durchzuführen, der bei 80 % der vorhergesagten maximalen Herzfrequenz endete. Die Herzfrequenz wurde jede Minute nach dem Training aufgezeichnet, maximal 20 Minuten nach dem Training.
Grundlinie und jede Minute nach dem Training, maximal 20 Minuten nach dem Training.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

San Diego State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2487100

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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