Efeitos do suco de melancia na recuperação da frequência cardíaca e dor muscular pós-exercício
16 de janeiro de 2026 atualizado por: San Diego State University
O objetivo deste estudo foi determinar os efeitos de uma dose prática única pré-exercício de suco de melancia, Gatorade, água com açúcar ou água na recuperação da frequência cardíaca, níveis de lactato no sangue e dor muscular pós-exercício 24 horas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
27
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mee Young Hong
- Número de telefone: 619-594-2392
- E-mail: mhong2@mail.sdsu.edu
Locais de estudo
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California
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San Diego, California, Estados Unidos, 92182-7251
- Recrutamento
- Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
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Contato:
- Mee Young Hong
- Número de telefone: 619-594-2392
- E-mail: mhong2@mail.sdsu.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- idades de 21-50 adultos saudáveis
Critério de exclusão:
- Sofrendo de lesão
- Condições inflamatórias crônicas
- Uso de suplemento dietético obrigatório
- Medicação necessária que afeta a pressão arterial
- Fumar
- mulher gravida
- alergia a melancia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Água
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Sujeito bebe 355ml de água 1 hora antes do exercício submáximo
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Experimental: Suco de melancia
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Sujeito bebe 355ml de suco de melancia 1 hora antes do exercício submáximo
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Comparador Ativo: Bebida esportiva
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Sujeito bebe 355ml de Gatorade 1 hora antes do exercício submáximo
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Comparador Ativo: Água açucarada
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O sujeito bebe 355ml de água com açúcar (22,5g) 1 hora antes do exercício submáximo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da frequência cardíaca após exercício submáximo
Prazo: Linha de base e a cada minuto após o exercício por no máximo 20 minutos após o exercício.
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Os participantes então foram ajustados com sapatos de ciclismo e familiarizados com o cicloergômetro Lode (Lode Excalibur Sport, Groningen, Holanda), completaram um aquecimento e foram solicitados a realizar um teste de taxa de trabalho de critério terminando em 80% da FCmax prevista.
A frequência cardíaca foi registrada a cada minuto após o exercício por no máximo 20 minutos após o exercício.
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Linha de base e a cada minuto após o exercício por no máximo 20 minutos após o exercício.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de dezembro de 2017
Primeira postagem (Real)
21 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2487100
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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