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Effetti del succo di anguria sul recupero della frequenza cardiaca e sul dolore muscolare post-esercizio

16 gennaio 2026 aggiornato da: San Diego State University
Lo scopo di questo studio era determinare gli effetti di una singola dose pratica pre-esercizio di succo di anguria, Gatorade, acqua zuccherata o acqua sul recupero della frequenza cardiaca, sui livelli di lattato nel sangue e sul dolore muscolare post-esercizio 24 ore su 24.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92182-7251
        • Reclutamento
        • Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età compresa tra 21 e 50 adulti sani

Criteri di esclusione:

  • Affetto da infortunio
  • Condizioni infiammatorie croniche
  • Uso obbligatorio di integratori alimentari
  • Farmaci necessari che influiscono sulla pressione sanguigna
  • Fumare
  • Gestante
  • Allergia all'anguria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Acqua
Altro: Acqua
Il soggetto beve 355 ml di acqua 1 ora prima dell'esercizio submassimale
Sperimentale: Succo di anguria
Altro: Succo di anguria
Il soggetto beve 355 ml di succo di anguria 1 ora prima dell'esercizio submassimale
Comparatore attivo: Bevanda sportiva
Altro: Bevanda sportiva
Il soggetto beve 355 ml di Gatorade 1 ora prima dell'esercizio submassimale
Comparatore attivo: Acqua zuccherata
Altro: Acqua zuccherata
Il soggetto beve 355 ml di acqua zuccherata (22,5 g) 1 ora prima dell'esercizio submassimale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della frequenza cardiaca dopo l'esercizio submax
Lasso di tempo: Baseline e ogni minuto dopo l'esercizio per un massimo di 20 minuti dopo l'esercizio.
I partecipanti sono stati quindi adattati alle scarpe da ciclismo e hanno familiarizzato con il cicloergometro Lode (Lode Excalibur Sport, Groningen, Paesi Bassi), hanno completato un riscaldamento e gli è stato chiesto di eseguire una prova di frequenza di lavoro basata su criteri che termina all'80% della FCmax prevista. La frequenza cardiaca è stata registrata ogni minuto dopo l'esercizio per un massimo di 20 minuti dopo l'esercizio.
Baseline e ogni minuto dopo l'esercizio per un massimo di 20 minuti dopo l'esercizio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

San Diego State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

21 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2487100

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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