- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03380195
Effecten van watermeloensap op hartslagherstel en spierpijn na het sporten
16 januari 2026 bijgewerkt door: San Diego State University
Het doel van deze studie was om de effecten te bepalen van een enkele praktische dosis watermeloensap, Gatorade, suikerwater of water vóór de training op het herstel van de hartslag, het lactaatgehalte in het bloed en spierpijn 24 uur na de training.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
27
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mee Young Hong
- Telefoonnummer: 619-594-2392
- E-mail: mhong2@mail.sdsu.edu
Studie Locaties
-
-
California
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92182-7251
- Werving
- Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
-
Contact:
- Mee Young Hong
- Telefoonnummer: 619-594-2392
- E-mail: mhong2@mail.sdsu.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijden van 21-50 gezonde volwassenen
Uitsluitingscriteria:
- Last van een blessure
- Chronische ontstekingsaandoeningen
- Vereist gebruik van voedingssupplementen
- Noodzakelijke medicatie die de bloeddruk beïnvloedt
- Roken
- Zwangere vrouw
- Allergie voor watermeloen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Water
|
Proefpersoon drinkt 355 ml water 1 uur voorafgaand aan submaximale inspanning
|
|
Experimenteel: Watermeloensap
|
De proefpersoon drinkt 1 uur voor submaximale inspanning 355 ml watermeloensap
|
|
Actieve vergelijker: Sportdrank
|
Proefpersoon drinkt 355 ml Gatorade 1 uur voorafgaand aan submaximale inspanning
|
|
Actieve vergelijker: Suiker water
|
Proefpersoon drinkt 355 ml suikerwater (22,5 g) 1 uur voorafgaand aan submaximale inspanning
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van hartslag na submax-oefening
Tijdsspanne: Basislijn en elke minuut na de training gedurende maximaal 20 minuten na de training.
|
Vervolgens kregen de deelnemers fietsschoenen aan en maakten ze kennis met de Lode fietsergometer (Lode Excalibur Sport, Groningen, Nederland), deden een warming-up en werden gevraagd om een criteriumwerktempotest uit te voeren die eindigde op 80% van de voorspelde HFmax.
De hartslag werd elke minuut na de training geregistreerd gedurende maximaal 20 minuten na de training.
|
Basislijn en elke minuut na de training gedurende maximaal 20 minuten na de training.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2016
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 december 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 december 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 december 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2487100
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .