Влияние арбузного сока на восстановление сердечного ритма и болезненность мышц после тренировки
16 января 2026 г. обновлено: San Diego State University
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить влияние однократной практической дозы арбузного сока, Gatorade, воды с сахаром или воды перед тренировкой на восстановление частоты сердечных сокращений, уровень лактата в крови и болезненность мышц в течение 24 часов после тренировки.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
27
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mee Young Hong
- Номер телефона: 619-594-2392
- Электронная почта: mhong2@mail.sdsu.edu
Места учебы
-
-
California
-
San Diego, California, Соединенные Штаты, 92182-7251
- Рекрутинг
- Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
-
Контакт:
- Mee Young Hong
- Номер телефона: 619-594-2392
- Электронная почта: mhong2@mail.sdsu.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- в возрасте от 21 до 50 лет, здоровые взрослые
Критерий исключения:
- Страдает от травмы
- Хронические воспалительные состояния
- Обязательное использование пищевых добавок
- Необходимые лекарства, влияющие на кровяное давление
- Курение
- Беременная женщина
- Аллергия на арбуз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Вода
|
Субъект выпивает 355 мл воды за 1 час до субмаксимальной нагрузки.
|
|
Экспериментальный: Арбузный сок
|
Субъект выпивает 355 мл арбузного сока за 1 час до субмаксимальной нагрузки.
|
|
Активный компаратор: Спортивный напиток
|
Субъект выпивает 355 мл Gatorade за 1 час до субмаксимальной нагрузки.
|
|
Активный компаратор: Сахарная вода
|
Субъект выпивает 355 мл воды с сахаром (22,5 г) за 1 час до субмаксимальной нагрузки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение ЧСС после субмаксимальной нагрузки
Временное ограничение: Исходный уровень и каждую минуту после тренировки в течение максимум 20 минут после тренировки.
|
Затем участникам надели велообувь и ознакомили с велоэргометром Lode (Lode Excalibur Sport, Гронинген, Нидерланды), завершили разминку и попросили выполнить критериальное испытание на скорость работы, закончившееся на уровне 80% от прогнозируемого ЧССмакс.
Частота сердечных сокращений записывалась каждую минуту после тренировки в течение максимум 20 минут после тренировки.
|
Исходный уровень и каждую минуту после тренировки в течение максимум 20 минут после тренировки.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2487100
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .