Wpływ soku z arbuza na regenerację tętna i bolesność mięśni po wysiłku
16 stycznia 2026 zaktualizowane przez: San Diego State University
Celem tego badania było określenie wpływu pojedynczej praktycznej dawki soku z arbuza, Gatorade, wody z cukrem lub wody przed wysiłkiem fizycznym na powrót tętna, poziom mleczanu we krwi i bolesność mięśni 24 godziny po wysiłku.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
27
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mee Young Hong
- Numer telefonu: 619-594-2392
- E-mail: mhong2@mail.sdsu.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92182-7251
- Rekrutacyjny
- Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
-
Kontakt:
- Mee Young Hong
- Numer telefonu: 619-594-2392
- E-mail: mhong2@mail.sdsu.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowych dorosłych w wieku 21-50 lat
Kryteria wyłączenia:
- Cierpienie z powodu kontuzji
- Przewlekłe stany zapalne
- Wymagane stosowanie suplementów diety
- Wymagane leki, które wpływają na ciśnienie krwi
- Palenie
- Kobieta w ciąży
- Alergia na arbuza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Woda
|
Badany pije 355 ml wody na 1 godzinę przed submaksymalnym wysiłkiem fizycznym
|
|
Eksperymentalny: Sok z arbuza
|
Badany wypija 355 ml soku z arbuza na 1 godzinę przed submaksymalnym wysiłkiem fizycznym
|
|
Aktywny komparator: Napój sportowy
|
Badany wypija 355 ml Gatorade 1 godzinę przed submaksymalnym wysiłkiem fizycznym
|
|
Aktywny komparator: Woda z cukrem
|
Badany pije 355 ml wody z cukrem (22,5 g) 1 godzinę przed submaksymalnym wysiłkiem fizycznym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana tętna po wysiłku submax
Ramy czasowe: Linia bazowa i co minutę po ćwiczeniu przez maksymalnie 20 minut po ćwiczeniu.
|
Następnie uczestnicy zostali dopasowani do butów rowerowych i zapoznani z ergometrem rowerowym Lode (Lode Excalibur Sport, Groningen, Holandia), ukończyli rozgrzewkę i zostali poproszeni o wykonanie próby z kryterium wskaźnika pracy, kończącej się na poziomie 80% przewidywanego HRmax.
Tętno rejestrowano co minutę po wysiłku przez maksymalnie 20 minut po wysiłku.
|
Linia bazowa i co minutę po ćwiczeniu przez maksymalnie 20 minut po ćwiczeniu.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2016
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 grudnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 grudnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2487100
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .