Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitajien ratkaisukeskeisen viestinnän vaikutus aikuispotilaiden nestehoitoon hemodialyysissä

tiistai 13. helmikuuta 2018 päivittänyt: María del Carmen Neipp, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Tavoite: Testaa hypoteesia, että hemodialyysipotilaiden nesteadherenssia voidaan parantaa sairaanhoitajien ratkaisukeskeisellä kommunikaatiolla potilaiden kanssa hoitoon sitoutumiseen liittyvissä asioissa.

Suunnittelu: Yhden ryhmän kvasikokeellinen tutkimus. Menetelmä: Yhden kuukauden mittainen interdialyyttisen painonnousun perustaso otettiin 36 aikuisen potilaan ryhmälle sairaalan hemodialyysiyksikössä. Tämän jälkeen yksikön sairaanhoitajat saivat 5 tunnin ratkaisukeskeisen kommunikoinnin koulutuksen nesteen tarttumiseen liittyvistä kysymyksistä ja sovelsivat sitä näytteen potilaiden kanssa. Inter-dialyyttinen painonnousu (IDWG) mitattiin toisen kuukauden aikana. Kuusi kuukautta koulutuksen jälkeen IDWG:tä mitattiin uudelleen kuukauden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnittelu Suoritettiin yhden ryhmän kvasikokeellinen suunnittelu. IDWG oli riippuvainen muuttuja, joka ilmaistaan ​​painon nousuna kilogrammoina dialyysijaksojen välillä. Perusviiva määritettiin ottamalla IDWG-tiedot yhden kuukauden ajalta; sairaanhoitajien koulutuksen jälkeen IDWG-tietoja otettiin vielä kuukauden ajan. Seuranta suoritettiin kuusi kuukautta myöhemmin.

menetelmät

Osallistujat Tutkimukseen kutsuttiin 36 julkisen sairaalan hemodialyysiyksikön potilasta. Kaikki hyväksyivät ja antoivat kirjallisen tietoisen suostumuksen. Hoitajina oli kaksi naista (39 ja 37 vuotta) ja yksi mies (30 vuotta).

Interventiokoulutus. Kaksi tunnustettua ratkaisukeskeistä terapiaasiantuntijaa suunnitteli kaksi kahden tunnin koulutusmoduulia. Jokaisessa moduulissa osallistujat katsoivat videoita, jotka havainnollistivat ratkaisukeskeistä viestintää nesteen sitoutumisesta, ja harjoittelivat taitoja roolileikkeissä.

Ratkaisukeskeistä viestintää IDWG:ssä. IDWG-parannuksen tapauksessa sairaanhoitajia koulutettiin onnittelemaan potilasta ja sitten tutkimaan yksityiskohtaisesti uteliaisuuden asenteesta, kuinka sairaanhoitajat olivat saaneet aikaan painonpudotuksen. Hoitajia koulutettiin kutsumaan potilaita jakamaan tiettyjä käyttäytymistietoja ja myös kuvaamaan omaa käyttäytymistään tärkeiden perheenjäsenten näkökulmasta. Sairaanhoitajia opetettiin myös kehumaan potilaita heidän saavutuksistaan ​​ja kehottamaan heitä pitämään kirjaa kaikesta muusta, mitä he saattavat pitää hyödyllisenä nesteen saannin hallinnassa seuraavien päivien aikana.

IDWG:n pahenemisen tapauksessa sairaanhoitajia kannustettiin validoimaan potilaiden vaikeudet ja ymmärtämään heidän ahdinkoaan.

Toistuvan mittauksen varianssianalyysiä (ANOVA) ja Studentin t:tä käytettiin analysoimaan potilaan IDWG:n muutoksia ajan kuluessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Espanja, 03202
        • María del Carmen Neipp

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 0

Exclusion Criteria:

  • 0

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: sairaanhoitajat hemodialyysipalvelussa
Hoitotyön ratkaisukeskeinen: Kaksi tunnustettua ratkaisukeskeistä terapia-asiantuntijaa suunnitteli kaksi kahden tunnin koulutusmoduulia. Jokaisessa moduulissa osallistujat katsoivat videoita, jotka havainnollistivat ratkaisukeskeistä viestintää nesteen sitoutumisesta, ja harjoittelivat taitoja roolileikkeissä.
Suunniteltiin kaksi kahden tunnin koulutusmoduulia. Jokaisessa moduulissa osallistujat katsoivat videoita, jotka havainnollistivat ratkaisukeskeistä viestintää nesteen sitoutumisesta, ja harjoittelivat taitoja roolileikkeissä. Ratkaisukeskeistä viestintää IDWG:ssä. IDWG-parannuksen tapauksessa sairaanhoitajia koulutettiin onnittelemaan potilasta ja sitten tutkimaan yksityiskohtaisesti uteliaisuuden asenteesta, kuinka hän onnistui painonpudotuksessa. Sairaanhoitajia koulutettiin kutsumaan potilaita jakamaan tiettyjä käyttäytymistietoja, kuvailemaan omaa käyttäytymistään tärkeiden perheenjäsenten näkökulmasta ja myös kehumaan potilaita heidän saavutuksistaan ​​ja kutsumaan heitä seuraamaan kaikkea muuta, mitä he saattavat pitää hyödyllisenä nesteen saannin hallinnassa. seuraavien päivien aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ANOVA
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
Varianssianalyysi
Kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Alberto Pastor, Universidad Miguel Hernández de Elche

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UMH-SFNursing

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

kaikki taustalla oleva IPD johtaa julkaisuun

IPD-jaon aikakehys

Alkaa kuukauden kuluttua julkaisusta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijan tulee kirjoittaa päätutkijalle sähköpostiviesti, jossa kerrotaan syyt tietojen pyytämiseen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa