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Einfluss der lösungsorientierten Kommunikation von Pflegekräften auf die Flüssigkeitsadhärenz erwachsener Patienten bei der Hämodialyse

13. Februar 2018 aktualisiert von: María del Carmen Neipp, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Ziel: Überprüfung der Hypothese, dass die Flüssigkeitsadhärenz bei Hämodialysepatienten durch lösungsorientierte Kommunikation von Pflegekräften mit Patienten zu Fragen der Adhärenz verbessert werden kann.

Design: Quasi-experimentelle Einzelgruppenstudie. Methode: Bei einer Gruppe von 36 erwachsenen Patienten in einer Hämodialysestation eines Krankenhauses wurde ein einmonatiger Ausgangswert der interdialytischen Gewichtszunahme ermittelt. Anschließend erhielten die Pflegekräfte der Station ein 5-stündiges Training in lösungsorientierter Kommunikation zu Fragen der Flüssigkeitsadhärenz und wendeten es bei den Patienten der Stichprobe an. Während eines weiteren Monats wurden interdialytische Gewichtszunahmen (IDWG) gemessen. Sechs Monate nach dem Training wurde IDWG erneut während eines Monats gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Design Ein quasi-experimentelles Einzelgruppendesign wurde durchgeführt. Die IDWG war die abhängige Variable, ausgedrückt als Gewichtszunahme in Kilogramm zwischen den Dialysesitzungen. Eine Basislinie wurde erstellt, indem IDWG-Daten für einen Monat erhoben wurden; nach der Pflegeausbildung wurden IDWG-Daten für einen weiteren Monat erhoben. Die Nachuntersuchung erfolgte sechs Monate später.

Methoden

Teilnehmer 36 Patienten einer Hämodialysestation eines öffentlichen Krankenhauses wurden zur Teilnahme an der Studie eingeladen. Alle akzeptierten und gaben eine schriftliche Einverständniserklärung ab. Krankenschwestern waren zwei Frauen (39 und 37 Jahre alt) und ein Mann (30 Jahre alt).

Das Interventionstraining. Zwei zweistündige Trainingsmodule wurden von zwei anerkannten lösungsorientierten Therapieexperten konzipiert. In jedem Modul sahen sich die Teilnehmer Videos an, die die lösungsorientierte Kommunikation zur Flüssigkeitsadhärenz veranschaulichten, und übten die Fähigkeiten in Rollenspielen.

Lösungsfokussierte Kommunikation auf IDWG. Im Falle einer IDWG-Verbesserung wurden die Krankenschwestern darin geschult, dem Patienten zu gratulieren und dann aus einer neugierigen Haltung heraus im Detail zu untersuchen, wie die Krankenschwestern die Gewichtsreduktion erreicht hatten. Pflegekräfte wurden darin geschult, Patienten einzuladen, bestimmte Verhaltensdetails mitzuteilen, und auch ihr eigenes Verhalten aus der Perspektive wichtiger Familienmitglieder zu beschreiben. Den Pflegekräften wurde auch beigebracht, Patienten für ihre Leistungen zu loben und sie aufzufordern, alles andere zu verfolgen, was sie nützlich finden könnten, um die Flüssigkeitsaufnahme in den nächsten Tagen zu kontrollieren.

Im Falle einer Verschlechterung der IDWG wurden die Pflegekräfte ermutigt, die Schwierigkeiten der Patienten zu validieren und sich in ihre missliche Lage einzufühlen.

Eine Varianzanalyse mit wiederholter Messung (ANOVA) und Student's t wurden verwendet, um die Veränderungen in der IDWG des Patienten über die Zeit zu analysieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spanien, 03202
        • María del Carmen Neipp

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 0

Exclusion Criteria:

  • 0

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Krankenschwestern im Hämodialysedienst
Lösungsorientierte Pflege: Zwei zweistündige Schulungsmodule wurden von zwei anerkannten Experten für lösungsorientierte Therapie entwickelt. In jedem Modul sahen sich die Teilnehmer Videos an, die die lösungsorientierte Kommunikation zur Flüssigkeitsadhärenz veranschaulichten, und übten die Fähigkeiten in Rollenspielen.
Es wurden zwei zweistündige Schulungsmodule konzipiert. In jedem Modul sahen sich die Teilnehmer Videos an, die die lösungsorientierte Kommunikation zur Flüssigkeitsadhärenz veranschaulichten, und übten die Fähigkeiten in Rollenspielen. Lösungsfokussierte Kommunikation auf IDWG. Im Falle einer IDWG-Verbesserung wurden die Krankenschwestern darin geschult, dem Patienten zu gratulieren und dann aus einer neugierigen Haltung heraus im Detail zu untersuchen, wie er/sie die Gewichtsreduktion erreicht hatte. Krankenschwestern wurden darin geschult, Patienten einzuladen, bestimmte Verhaltensdetails mitzuteilen, ihr eigenes Verhalten aus der Perspektive bedeutender Familienmitglieder zu beschreiben, Patienten für ihre Leistungen zu loben und sie einzuladen, alles andere zu verfolgen, was sie nützlich finden könnten, um die Flüssigkeitsaufnahme zu kontrollieren in den nächsten Tagen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ANOVA
Zeitfenster: Drei Monate
Varianzanalyse
Drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Alberto Pastor, Universidad Miguel Hernández de Elche

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UMH-SFNursing

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

alle IPD, die einer Publikation zugrunde liegen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginn einen Monat nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Forscher sollte eine E-Mail an den Hauptforscher schreiben, in der er die Gründe für die Abfrage der Daten mitteilt

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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