Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av sykepleiernes løsningsfokuserte kommunikasjon på væsketilslutningen til voksne pasienter på hemodialyse

13. februar 2018 oppdatert av: María del Carmen Neipp, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Mål: Å teste hypotesen om at væskeadherens hos pasienter i hemodialyse kan forbedres gjennom sykepleieres løsningsfokuserte kommunikasjon med pasienter om problemer med adherens.

Design: Enkeltgruppe kvasi-eksperimentell studie. Metode: En måneds baseline med interdialytisk vektøkning ble tatt for en gruppe på 36 voksne pasienter i en hemodialyseenhet på sykehus. Deretter fikk sykepleierne ved enheten en 5-timers opplæring i løsningsfokusert kommunikasjon om problemer med væsketilpasning og brukte den på pasientene i prøven. Interdialytiske vektøkninger (IDWG) ble målt i løpet av en annen måned. Seks måneder etter treningen ble IDWG igjen målt i løpet av en måned.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Design En enkeltgruppe kvasi-eksperimentell design ble utført. IDWG var den avhengige variabelen, uttrykt som vektøkning i kilogram mellom dialyseøktene. En baseline ble etablert ved å ta IDWG-data i én måned; etter sykepleierutdanningen ble IDWG-data tatt i ytterligere en måned. Oppfølging ble gjennomført seks måneder senere.

Metoder

Deltakere 36 pasienter ved en hemodialyseenhet på et offentlig sykehus ble invitert til å delta i studien. Alle godtok og ga skriftlig informert samtykke. Sykepleiere var to kvinner (39 og 37 år) og en mann (30 år).

Intervensjonen Trening. To to-timers opplæringsmoduler ble designet av to anerkjente løsningsfokuserte terapieksperter. I hver modul så deltakerne på videoer som illustrerte løsningsfokusert kommunikasjon om flytende etterlevelse, og øvde på ferdighetene i rollespill.

Løsningsfokusert kommunikasjon på IDWG. Når det gjelder IDWG-forbedring, ble sykepleiere opplært til å gratulere pasienten og deretter utforske i detalj, ut fra en nysgjerrig holdning, hvordan sykepleiere hadde oppnådd vektreduksjonen. Sykepleiere ble opplært til å invitere pasienter til å dele spesifikke atferdsdetaljer og også til å beskrive sin egen atferd fra perspektivet til betydelige familiemedlemmer. Sykepleiere ble også lært opp til å komplimentere pasienter for deres prestasjoner og å invitere dem til å holde styr på alt annet de kunne finne nyttig for å kontrollere væskeinntaket de neste dagene.

I tilfelle av IDWG-forverring, ble sykepleiere oppfordret til å validere pasientenes vanskeligheter og føle empati med deres vanskeligheter.

En gjentatt variansanalyse (ANOVA) og Students t ble brukt til å analysere endringene i pasientens IDWG over tid.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spania, 03202
        • María del Carmen Neipp

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 0

Exclusion Criteria:

  • 0

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: sykepleiere i hemodialysetjenesten
Sykepleieløsningsfokusert: To to-timers opplæringsmoduler ble designet av to anerkjente løsningsfokuserte terapieksperter. I hver modul så deltakerne på videoer som illustrerte løsningsfokusert kommunikasjon om flytende etterlevelse, og øvde på ferdighetene i rollespill.
To to-timers opplæringsmoduler ble designet. I hver modul så deltakerne på videoer som illustrerte løsningsfokusert kommunikasjon om flytende etterlevelse, og øvde på ferdighetene i rollespill. Løsningsfokusert kommunikasjon på IDWG. Når det gjelder IDWG-forbedring, ble sykepleiere opplært til å gratulere pasienten og deretter utforske i detalj, ut fra en nysgjerrig holdning, hvordan hun/han hadde oppnådd vektreduksjonen. Sykepleiere ble opplært til å invitere pasienter til å dele spesifikke atferdsdetaljer, å beskrive sin egen atferd fra perspektivet til betydelige familiemedlemmer og også å komplimentere pasienter for deres prestasjoner og å invitere dem til å holde styr på alt annet de kan finne nyttig for å kontrollere væskeinntaket. i løpet av de neste dagene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ANOVA
Tidsramme: Tre måneder
Analyse av varianter
Tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Alberto Pastor, Universidad Miguel Hernández de Elche

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2016

Primær fullføring (Faktiske)

29. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

14. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UMH-SFNursing

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

all IPD som ligger til grunn resulterer i en publikasjon

IPD-delingstidsramme

Starter en måned etter publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskeren bør skrive en e-post til hovedetterforskeren og fortelle årsakene til at de ber om dataene

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere