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Impatto della comunicazione incentrata sulla soluzione degli infermieri sull'aderenza fluida dei pazienti adulti in emodialisi

13 febbraio 2018 aggiornato da: María del Carmen Neipp, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Obiettivo: testare l'ipotesi che l'aderenza ai fluidi nei pazienti in emodialisi possa essere migliorata attraverso la comunicazione incentrata sulla soluzione degli infermieri con i pazienti sui problemi di aderenza.

Design: studio quasi sperimentale a gruppo singolo. Metodo: per un gruppo di 36 pazienti adulti in un'unità ospedaliera di emodialisi è stato preso un valore basale di un mese di aumento di peso interdialitico. Quindi, gli infermieri dell'unità hanno ricevuto una formazione di 5 ore sulla comunicazione incentrata sulla soluzione sui problemi di aderenza dei fluidi e l'hanno applicata con i pazienti del campione. Gli aumenti di peso interdialitico (IDWG) sono stati misurati durante un altro mese. Sei mesi dopo la formazione, l'IDWG è stato nuovamente misurato per un mese.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Disegno È stato eseguito un disegno quasi sperimentale a gruppo singolo. L'IDWG era la variabile dipendente, espressa come aumento di peso in chilogrammi tra le sessioni di dialisi. È stata stabilita una linea di base prendendo i dati IDWG per un mese; dopo la formazione degli infermieri, i dati IDWG sono stati presi per un altro mese. Il follow-up è stato effettuato sei mesi dopo.

Metodi

Partecipanti 36 pazienti di un'unità di emodialisi in un ospedale pubblico sono stati invitati a partecipare allo studio. Tutti hanno accettato e hanno dato il consenso informato scritto. Gli infermieri erano due donne (39 e 37 anni) e un uomo (30 anni).

L'intervento Formazione. Due moduli di formazione di due ore sono stati progettati da due riconosciuti esperti di terapia incentrata sulla soluzione. In ogni modulo, i partecipanti hanno guardato video che illustravano la comunicazione incentrata sulla soluzione sull'aderenza fluida e hanno messo in pratica le abilità nei giochi di ruolo.

Comunicazione incentrata sulla soluzione su IDWG. Nel caso del miglioramento del gruppo di lavoro dipendente, gli infermieri sono stati addestrati a congratularsi con il paziente e quindi ad esplorare in dettaglio, con curiosità, come gli infermieri avevano ottenuto la riduzione del peso. Gli infermieri sono stati formati per invitare i pazienti a condividere specifici dettagli comportamentali e anche per descrivere il proprio comportamento dal punto di vista di membri significativi della famiglia. Agli infermieri è stato anche insegnato a complimentarsi con i pazienti per i loro risultati e ad invitarli a tenere traccia di qualsiasi altra cosa potessero trovare utile per controllare l'assunzione di liquidi nei giorni successivi.

Nel caso di un peggioramento dell'IDWG, gli infermieri sono stati incoraggiati a convalidare le difficoltà dei pazienti e ad entrare in empatia con la loro situazione.

Un'analisi della varianza a misura ripetuta (ANOVA) e il t di Student sono stati utilizzati per analizzare i cambiamenti nell'IDWG del paziente nel tempo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spagna, 03202
        • María del Carmen Neipp

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 0

Exclusion Criteria:

  • 0

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: infermieri del servizio di emodialisi
Infermieristica incentrata sulla soluzione: due moduli di formazione di due ore sono stati progettati da due riconosciuti esperti di terapia incentrata sulla soluzione. In ogni modulo, i partecipanti hanno guardato video che illustravano la comunicazione incentrata sulla soluzione sull'aderenza fluida e hanno messo in pratica le abilità nei giochi di ruolo.
Comportamentale: Infermieristica focalizzata sulla soluzione
Sono stati progettati due moduli di formazione di due ore. In ogni modulo, i partecipanti hanno guardato video che illustravano la comunicazione incentrata sulla soluzione sull'aderenza fluida e hanno messo in pratica le abilità nei giochi di ruolo. Comunicazione incentrata sulla soluzione su IDWG. Nel caso del miglioramento del gruppo di lavoro dipendente, gli infermieri sono stati addestrati a congratularsi con il paziente e quindi a esplorare in dettaglio, con curiosità, come aveva ottenuto la riduzione del peso. Gli infermieri sono stati formati per invitare i pazienti a condividere dettagli comportamentali specifici, per descrivere il proprio comportamento dal punto di vista di membri significativi della famiglia e anche per complimentarsi con i pazienti per i loro risultati e per invitarli a tenere traccia di qualsiasi altra cosa che potrebbero trovare utile per controllare l'assunzione di liquidi nei prossimi giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ANOVA
Lasso di tempo: Tre mesi
Analisi della varianza
Tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Miguel Hernandez de Elche

Investigatori

  • Cattedra di studio: Alberto Pastor, Universidad Miguel Hernández de Elche

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento primario (Effettivo)

29 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UMH-SFNursing

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

tutti gli IPD che sono alla base dei risultati in una pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

A partire da un mese dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Il ricercatore dovrebbe scrivere un'e-mail al ricercatore principale, indicando i motivi per cui ha richiesto i dati

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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