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Impacto da Comunicação Focada na Solução dos Enfermeiros na Adesão de Fluidos de Pacientes Adultos em Hemodiálise

13 de fevereiro de 2018 atualizado por: María del Carmen Neipp, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Objetivo: Testar a hipótese de que a adesão a fluidos em pacientes em hemodiálise pode ser melhorada por meio da comunicação dos enfermeiros com foco na solução de problemas de adesão.

Desenho: Estudo quase-experimental de grupo único. Método: Uma linha de base de um mês de ganho de peso interdialítico foi feita para um grupo de 36 pacientes adultos em uma unidade de hemodiálise do hospital. Em seguida, os enfermeiros da unidade receberam um treinamento de 5 horas em comunicação focada na solução de questões de adesão fluida e o aplicaram com os pacientes da amostra. Ganhos de peso interdialíticos (IDWG) foram medidos durante mais um mês. Seis meses após o treinamento, IDWG foi medido novamente durante um mês.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Projeto Um projeto quase-experimental de grupo único foi realizado. O IDWG foi a variável dependente, expressa como o ganho de peso em quilogramas entre as sessões de diálise. Uma linha de base foi estabelecida tomando os dados do IDWG por um mês; após o treinamento das enfermeiras, os dados do IDWG foram coletados por mais um mês. O seguimento foi feito seis meses depois.

Métodos

Participantes Foram convidados a participar do estudo 36 pacientes de uma unidade de hemodiálise de um hospital público. Todos aceitaram e deram consentimento informado por escrito. Os enfermeiros eram duas mulheres (39 e 37 anos) e um homem (30 anos).

A intervenção Formação. Dois módulos de treinamento de duas horas foram projetados por dois especialistas reconhecidos em terapia focada em soluções. Em cada módulo, os participantes assistiram a vídeos que ilustravam a comunicação focada em soluções sobre adesão fluida e praticaram as habilidades em encenações.

Comunicação focada em soluções no IDWG. No caso de melhora do IDWG, os enfermeiros foram treinados para parabenizar o paciente e depois explorar em detalhes, a partir de uma postura de curiosidade, como os enfermeiros conseguiram a redução de peso. Os enfermeiros foram treinados para convidar os pacientes a compartilhar detalhes comportamentais específicos e também a descrever seu próprio comportamento a partir da perspectiva de familiares importantes. As enfermeiras também foram ensinadas a elogiar os pacientes por suas realizações e a convidá-los a registrar qualquer outra coisa que considerassem útil para controlar a ingestão de líquidos nos dias seguintes.

No caso de piora do IDWG, os enfermeiros foram encorajados a validar as dificuldades dos pacientes e ter empatia com sua situação.

Uma análise de variância de medida repetida (ANOVA) e t de Student foram usados ​​para analisar as mudanças no IDWG do paciente ao longo do tempo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Espanha, 03202
        • María del Carmen Neipp

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 0

Exclusion Criteria:

  • 0

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: enfermeiros do serviço de hemodiálise
Enfermagem Focada na Solução: Dois módulos de treinamento de duas horas foram desenvolvidos por dois especialistas reconhecidos em terapia focada na solução. Em cada módulo, os participantes assistiram a vídeos que ilustravam a comunicação focada em soluções sobre adesão fluida e praticaram as habilidades em encenações.
Foram projetados dois módulos de treinamento de duas horas. Em cada módulo, os participantes assistiram a vídeos que ilustravam a comunicação focada em soluções sobre adesão fluida e praticaram as habilidades em encenações. Comunicação focada em soluções no IDWG. No caso de melhora do IDWG, os enfermeiros foram treinados para parabenizar o paciente e depois explorar detalhadamente, a partir de uma postura de curiosidade, como ele conseguiu a redução de peso. Os enfermeiros foram treinados para convidar os pacientes a compartilhar detalhes comportamentais específicos, para descrever seu próprio comportamento da perspectiva de membros importantes da família e também para elogiar os pacientes por suas realizações e convidá-los a acompanhar qualquer outra coisa que possam achar útil para controlar a ingestão de líquidos nos próximos dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ANOVA
Prazo: Três meses
Análise de variação
Três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Alberto Pastor, Universidad Miguel Hernández de Elche

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

29 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

14 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UMH-SFNursing

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

todos os IPD que fundamentam os resultados em uma publicação

Prazo de Compartilhamento de IPD

A partir de um mês após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O pesquisador deve escrever um e-mail ao investigador principal, informando os motivos da solicitação dos dados

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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