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Impacto de la Comunicación Centrada en Soluciones de Enfermería en la Adherencia a los Líquidos de Pacientes Adultos en Hemodiálisis

13 de febrero de 2018 actualizado por: María del Carmen Neipp, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Objetivo: probar la hipótesis de que la adherencia a los líquidos en pacientes en hemodiálisis se puede mejorar a través de la comunicación centrada en soluciones de las enfermeras con los pacientes sobre cuestiones de adherencia.

Diseño: Estudio cuasi-experimental de un solo grupo. Método: Se tomó una línea de base de un mes de ganancia de peso interdiálisis para un grupo de 36 pacientes adultos en una unidad de hemodiálisis hospitalaria. Luego, los enfermeros de la unidad recibieron un entrenamiento de 5 horas en comunicación enfocada en soluciones en temas de adherencia de fluidos y lo aplicaron con los pacientes de la muestra. Las ganancias de peso interdiálisis (IDWG) se midieron durante otro mes. Seis meses después de la capacitación, se volvió a medir el IDWG durante un mes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Diseño Se llevó a cabo un diseño cuasi-experimental de un solo grupo. El IDWG fue la variable dependiente, expresada como la ganancia de peso en kilogramos entre sesiones de diálisis. Se estableció una línea de base tomando datos de IDWG durante un mes; después de la capacitación de las enfermeras, se tomaron datos del IDWG durante otro mes. El seguimiento se realizó seis meses después.

Métodos

Participantes 36 pacientes de una unidad de hemodiálisis de un hospital público fueron invitados a participar del estudio. Todos aceptaron y dieron su consentimiento informado por escrito. Las enfermeras eran dos mujeres (39 y 37 años) y un hombre (30 años).

La intervención Formación. Dos reconocidos expertos en terapia centrada en soluciones diseñaron dos módulos de capacitación de dos horas. En cada módulo, los participantes vieron videos que ilustraban la comunicación centrada en soluciones sobre la adherencia fluida y practicaron las habilidades en juegos de roles.

Comunicación centrada en soluciones en IDWG. En el caso de la mejora del IDWG, las enfermeras fueron entrenadas para felicitar al paciente y luego explorar en detalle, desde una posición de curiosidad, cómo las enfermeras habían logrado la reducción de peso. Se capacitó a las enfermeras para invitar a los pacientes a compartir detalles conductuales específicos y también para describir su propio comportamiento desde la perspectiva de miembros importantes de la familia. A las enfermeras también se les enseñó a felicitar a los pacientes por sus logros e invitarlos a realizar un seguimiento de cualquier otra cosa que pudieran encontrar útil para controlar la ingesta de líquidos en los próximos días.

En el caso de empeoramiento de IDWG, se animó a las enfermeras a validar las dificultades de los pacientes y empatizar con su situación.

Se utilizó un análisis de varianza de medidas repetidas (ANOVA) y la t de Student para analizar los cambios en el IDWG del paciente a lo largo del tiempo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alicante
      • Elche, Alicante, España, 03202
        • María del Carmen Neipp

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 0

Exclusion Criteria:

  • 0

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: enfermeras en el servicio de hemodiálisis
Enfermería centrada en soluciones: Dos reconocidos expertos en terapia centrada en soluciones diseñaron dos módulos de formación de dos horas. En cada módulo, los participantes vieron videos que ilustraban la comunicación centrada en soluciones sobre la adherencia fluida y practicaron las habilidades en juegos de roles.
Se diseñaron dos módulos de capacitación de dos horas. En cada módulo, los participantes vieron videos que ilustraban la comunicación centrada en soluciones sobre la adherencia fluida y practicaron las habilidades en juegos de roles. Comunicación centrada en soluciones en IDWG. En el caso de mejoría del IDWG, las enfermeras fueron entrenadas para felicitar al paciente y luego explorar en detalle, desde una posición de curiosidad, cómo había logrado la reducción de peso. Se capacitó a las enfermeras para invitar a los pacientes a compartir detalles conductuales específicos, para describir su propio comportamiento desde la perspectiva de miembros importantes de la familia y también para felicitar a los pacientes por sus logros e invitarlos a realizar un seguimiento de cualquier otra cosa que pudieran encontrar útil para controlar la ingesta de líquidos. durante los próximos días.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ANOVA
Periodo de tiempo: Tres meses
Análisis de variación
Tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Alberto Pastor, Universidad Miguel Hernández de Elche

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Actual)

29 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

14 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2018

Última verificación

1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UMH-SFNursing

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

todos los IPD que subyacen a los resultados de una publicación

Marco de tiempo para compartir IPD

A partir de un mes después de la publicación

Criterios de acceso compartido de IPD

El investigador debe escribir un correo electrónico al investigador principal, explicando los motivos por los que solicita los datos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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