Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van de oplossingsgerichte communicatie van verpleegkundigen op de therapietrouw van volwassen patiënten bij hemodialyse

13 februari 2018 bijgewerkt door: María del Carmen Neipp, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Doel: Testen van de hypothese dat therapietrouw bij hemodialysepatiënten kan worden verbeterd door oplossingsgerichte communicatie van verpleegkundigen met patiënten over therapietrouw.

Opzet: quasi-experimenteel onderzoek met één groep. Methode: Een basislijn van interdialytische gewichtstoename van een maand werd genomen voor een groep van 36 volwassen patiënten in een hemodialyse-afdeling van een ziekenhuis. Vervolgens kregen de verpleegkundigen van de afdeling een training van 5 uur in oplossingsgerichte communicatie over problemen met vloeistofadhesie en pasten deze toe bij de patiënten van het monster. Interdialytische gewichtstoename (IDWG) werd gedurende nog een maand gemeten. Zes maanden na de training werd IDWG opnieuw gedurende een maand gemeten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Ontwerp Er werd een quasi-experimenteel ontwerp met één groep uitgevoerd. De IDWG was de afhankelijke variabele, uitgedrukt als gewichtstoename in kilogram tussen dialysesessies. Er werd een basislijn vastgesteld door IDWG-gegevens gedurende een maand te nemen; na de verpleegstersopleiding werden IDWG-gegevens nog een maand afgenomen. De follow-up vond zes maanden later plaats.

methoden

Deelnemers 36 patiënten van een hemodialyse-afdeling in een openbaar ziekenhuis werden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek. Allen accepteerden en gaven schriftelijke geïnformeerde toestemming. Verpleegkundigen waren twee vrouwen (39 en 37 jaar oud) en een man (30 jaar oud).

De interventietraining. Er zijn twee trainingsmodules van twee uur ontworpen door twee erkende experts op het gebied van oplossingsgerichte therapie. In elke module bekeken deelnemers video's die oplossingsgerichte communicatie over vloeiende therapietrouw illustreerden, en oefenden ze de vaardigheden in rollenspellen.

Oplossingsgerichte communicatie over IDWG. In het geval van IDWG-verbetering werden verpleegkundigen getraind om de patiënt te feliciteren en vervolgens uit nieuwsgierigheid in detail te onderzoeken hoe verpleegkundigen de gewichtsvermindering hadden bereikt. Verpleegkundigen werden getraind om patiënten uit te nodigen om specifieke gedragsdetails te delen en ook om hun eigen gedrag te beschrijven vanuit het perspectief van belangrijke familieleden. Verpleegkundigen werd ook geleerd patiënten te complimenteren met hun prestaties en hen uit te nodigen om alles bij te houden dat ze nuttig zouden kunnen vinden om de vochtinname in de komende dagen onder controle te houden.

In het geval van verslechtering van de IDWG werden verpleegkundigen aangemoedigd om de problemen van de patiënt te valideren en zich in te leven in hun hachelijke situatie.

Een variantieanalyse met herhaalde metingen (ANOVA) en Student's t werden gebruikt om de veranderingen in de IDWG van de patiënt in de loop van de tijd te analyseren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spanje, 03202
        • María del Carmen Neipp

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 0

Exclusion Criteria:

  • 0

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: verpleegkundigen op de hemodialysedienst
Oplossingsgericht verpleegkundig: Er zijn twee trainingsmodules van twee uur ontworpen door twee erkende experts op het gebied van oplossingsgerichte therapie. In elke module bekeken deelnemers video's die oplossingsgerichte communicatie over vloeiende therapietrouw illustreerden, en oefenden ze de vaardigheden in rollenspellen.
Er werden twee trainingsmodules van twee uur ontworpen. In elke module bekeken deelnemers video's die oplossingsgerichte communicatie over vloeiende therapietrouw illustreerden, en oefenden ze de vaardigheden in rollenspellen. Oplossingsgerichte communicatie over IDWG. In het geval van verbetering van de IDWG werden verpleegkundigen getraind om de patiënt te feliciteren en vervolgens vanuit een nieuwsgierige houding in detail te onderzoeken hoe hij/zij de gewichtsvermindering had bereikt. Verpleegkundigen werden getraind om patiënten uit te nodigen om specifieke gedragsdetails te delen, om hun eigen gedrag te beschrijven vanuit het perspectief van belangrijke familieleden en ook om patiënten te complimenteren met hun prestaties en hen uit te nodigen om al het andere bij te houden dat ze nuttig zouden kunnen vinden om de vochtinname te beheersen de komende dagen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ANOVA
Tijdsspanne: Drie maanden
Variantieanalyse
Drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Alberto Pastor, Universidad Miguel Hernández de Elche

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UMH-SFNursing

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

alle IPD die ten grondslag liggen aan resultaten in een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

Vanaf een maand na publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

De onderzoeker moet een e-mail schrijven naar de hoofdonderzoeker, waarin hij de redenen vermeldt voor het opvragen van de gegevens

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren