Itsen hermostollinen esitys masennuspotilailla
Itsen erilainen hermoesitys masennuspotilailla ja terveillä yksilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilailla tulee olla kliininen vakava masennushäiriö.
- Terveiden verrokkiosallistujien tulee olla samassa iässä kuin masennusryhmässä, eikä heillä saa olla aiemmin neurologisia tai psykiatrisia diagnooseja
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on myös kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofrenia, ahdistuneisuushäiriö
- Terveet kontrollit, joilla on ollut mielenterveysongelmia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsen hermoesitys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Otimme käyttöön itseviittaustehtävän. Tehtävässä osallistujia pyydettiin arvioimaan, soveltuuko annettu sana kuvaamaan itseään (itsearviointitila) tai julkkista (muu-arviointiehto) painamalla toista kahdesta painikkeesta etu- tai keskisormella. Kunkin kohdehenkilön (eli itse ja julkkis) arvioita varten oli kolme sanaluokkaa, jotka kuvaavat henkistä (persoonallisuuden piirteet, kuten ahkera, ystävällinen), fyysistä (fyysiset ominaisuudet, kuten mustat hiukset, suuret silmät) ja henkilötiedon sosiaalinen (sosiaaliset roolit, kuten opiskelija, amerikkalainen) ulottuvuus. FMRI-tehtävä sisälsi 6 ajoa, 4,6 minuuttia per ajo. Tämä paradigma ja tehtävä antoi meille mahdollisuuden tutkia itsesi hermostollista esitystä vertaamalla BOLD-aktiivisuutta itsearvioinnissa BOLD-aktiivisuuteen muun tuomion olosuhteissa. |
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DepressionSelf_fMRI
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .