- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03551041
Az én idegi reprezentációja depressziós betegekben
Az én különböző neurális ábrázolása depressziós betegekben és egészséges egyénekben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A betegeknél súlyos depressziós rendellenesség klinikai diagnózisa kell, hogy legyen.
- Az egészséges kontroll résztvevőknek a depressziós csoporthoz kell igazodniuk, és nem szerepelhetnek neurológiai vagy pszichiátriai diagnózisban.
Kizárási kritériumok:
- Bipoláris zavarban, skizofréniában, szorongásos zavarban szenvedő betegek
- Egészséges kontrollok, akiknek kórtörténetében mentális zavarok szerepelnek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Az én neurális reprezentációja
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
Felvettük az önreferencia feladatot. A feladatban a résztvevőket arra kérték, hogy a két gomb egyikének mutató- vagy középső ujjával való megnyomásával ítéljék meg, hogy egy adott szó alkalmas-e önmaguk (önbírálati feltétel), híresség (egyéb-bírálati feltétel) leírására. Az egyes célszemélyek (azaz önmaga és híresség) megítéléséhez 3 szókategória volt, amelyek leírják a mentális (személyiségjegyek, például szorgalmas, barátságos), a fizikai (fizikai tulajdonságok, például fekete haj, nagy szem) és a személyismeret társadalmi (társadalmi szerepek, pl. diák, amerikai) dimenziója. Az fMRI feladat 6 futtatást tartalmazott, futtatásonként 4,6 perccel. Ez a paradigma és feladat lehetővé tette számunkra, hogy megvizsgáljuk az én neurális reprezentációját azáltal, hogy összehasonlítjuk a BOLD aktivitást önértékelési feltételek mellett a BOLD aktivitást más megítélés feltételei mellett. |
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DepressionSelf_fMRI
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság