Kahvakuulakeinut ja alaselän paineen kipukynnys
keskiviikko 3. lokakuuta 2018 päivittänyt: University of Central Florida
Kahvakuulojen heilahtelujen lyhytaikaiset vaikutukset alaselkäkivun painekynnykseen terveillä nuorilla aikuisilla, jotka käyttävät Tabata-protokollaa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko korkean intensiteetin kahvakuulaharjoitus, jossa käytetään Tabata-protokollan muotoa, alentaa kivunpainekynnyksen objektiivisia mittauksia koehenkilöillä, joilla ei ole alaselkäkipuja.
Tutkimuksen tuloksilla voi olla vaikutuksia korkean intensiteetin kahvakuulaharjoittelun käyttöön alaselkäkipupotilaiden kuntoutuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kahvakuulakeinu on kokovartaloinen, ketjun takaosaan keskittyvä ballistinen harjoitus, jonka on osoitettu rekisteröivän suuria pakaralihasten kerääntymiä, jotka ovat usein heikkoja potilailla, jotka kärsivät alaselkäkipuista.
Tabata-protokolla on korkean intensiteetin harjoitusprotokolla, jossa koehenkilöt suorittavat 20 sekuntia kaikesta ponnistelusta (eli mahdollisimman monta heilahtelua), jota seuraa 10 sekunnin lepo, joka toistetaan yhteensä kahdeksan kierroksen ajan.
Kahvakuulakeinussa käytetyt nopeat supistumis-relaksaatiosyklit on teoriassa auttamaan lihasten aineenvaihduntatuotteiden pumppaamista ulos alaselän lihaksistosta, mikä mahdollistaa kroonisen alaselän kivun lievityksen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32816
- University of Central Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-45-vuotiaat kohteet
- Ei tällä hetkellä alaselkäkipuja tai aiempia vammoja, jotka saattavat tällä hetkellä vaikuttaa heihin
- Ei positiivista vastausta Health History -kyselyyn ja PAR-Q: hen.
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen alaselän kipu
- Aiemmin olemassa olevat vammat, jotka tällä hetkellä vaikuttavat kohteeseen
- Positiivinen vastaus terveyshistoriakyselyyn tai PAR-Q: hen
- Jätämme myös alaikäiset ja vangit pois tästä tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tabata Kahvakuulakeinut
Tämän ryhmän osallistujat suorittivat:
|
Katso kokeellisen haaran kuvaus.
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
Tämän ryhmän osallistujat suorittivat: 1. Lyhyt dynaaminen lämmittely (10 käsivarren ympyrää myötä- ja vastapäivään, 10 vaakasuuntaista käsivarren heilahtelua ja 15 ilmakyykkyä) |
katso ohjausvarren kuvaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paine mitattuna kilopascaleina
Aikaikkuna: 1 minuutti toimenpiteen jälkeen
|
Painealometria kilopascaleina
|
1 minuutti toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: William J Hanney, PhD, University of Central Florida
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 020551
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .