- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03696615
Oscillazioni con kettlebell e soglia del dolore alla pressione lombare
3 ottobre 2018 aggiornato da: University of Central Florida
Effetti a breve termine delle oscillazioni del kettlebell sulla soglia di pressione della lombalgia in giovani adulti sani che utilizzano un formato di protocollo Tabata.
Lo scopo di questo studio è determinare se un allenamento con kettlebell ad alta intensità, utilizzando un formato di protocollo Tabata, può ridurre le misure oggettive della soglia di pressione del dolore in soggetti senza lombalgia.
I risultati dello studio potrebbero avere implicazioni per l'uso di allenamenti con kettlebell ad alta intensità nella riabilitazione di pazienti con lombalgia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo swing con kettlebell è un esercizio balistico focalizzato su tutto il corpo, focalizzato sulla catena posteriore, che ha dimostrato di registrare un ampio reclutamento dei muscoli glutei, che sono spesso deboli in pazienti che soffrono di lombalgia.
Il protocollo Tabata è un protocollo di allenamento ad alta intensità in cui i soggetti eseguono 20 secondi di sforzo totale (ovvero quante più oscillazioni possibili), seguiti da 10 secondi di riposo, ripetuti per un totale di otto round.
Si ipotizza che i rapidi cicli di contrazione-rilassamento utilizzati nello swing con kettlebell aiutino a pompare i metaboliti muscolari nella muscolatura lombare, fornendo così un potenziale sollievo dalla lombalgia cronica.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32816
- University of Central Florida
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Quei soggetti di età compresa tra i 18 e i 45 anni
- Nessun dolore lombare attuale o lesioni preesistenti che potrebbero interessarli attualmente
- Nessuna risposta positiva al questionario anamnesi e al PAR-Q.
Criteri di esclusione:
- Mal di schiena attuale
- Lesioni preesistenti che interessano attualmente il soggetto
- Risposta positiva al questionario anamnestico o PAR-Q
- Escluderemo anche minori e detenuti da questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Tabata Kettlebell Altalene
I partecipanti a questo gruppo hanno eseguito:
|
Vedere la descrizione del braccio sperimentale.
|
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I partecipanti a questo gruppo hanno eseguito: 1. Un breve riscaldamento dinamico (10 braccia circolari in senso orario e antiorario, 10 oscillazioni orizzontali delle braccia e 15 squat aerei) |
vedere la descrizione del braccio di controllo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Pressione misurata in kilopascal
Lasso di tempo: 1 minuto dopo l'intervento
|
Algometria della pressione misurata in kilopascal
|
1 minuto dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: William J Hanney, PhD, University of Central Florida
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 maggio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 ottobre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
4 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 ottobre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 ottobre 2018
Ultimo verificato
1 ottobre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 020551
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .