Columpios con pesas rusas y umbral de dolor de presión lumbar
3 de octubre de 2018 actualizado por: University of Central Florida
Efectos a corto plazo de los columpios con pesas rusas en el umbral de presión del dolor lumbar en adultos jóvenes sanos que utilizan un formato de protocolo Tabata.
El propósito de este estudio es determinar si un entrenamiento con pesas rusas de alta intensidad, utilizando un formato de protocolo Tabata, puede disminuir las medidas objetivas del umbral de presión del dolor en sujetos sin dolor lumbar.
Los resultados del estudio podrían tener implicaciones para el uso de entrenamientos con pesas rusas de alta intensidad en la rehabilitación de pacientes con dolor lumbar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El columpio con pesas rusas es un ejercicio balístico de cuerpo completo, centrado en la cadena posterior, que muestra un gran reclutamiento de los músculos de los glúteos, que con frecuencia son débiles en pacientes que sufren de dolor lumbar.
El protocolo Tabata es un protocolo de entrenamiento de alta intensidad en el que los sujetos realizan 20 segundos de máximo esfuerzo (es decir, tantos swings como sea posible), seguidos de 10 segundos de descanso, repetidos en un total de ocho rondas.
Se teoriza que los ciclos rápidos de contracción-relajación utilizados en el swing con pesas rusas ayudan a bombear los metabolitos musculares en la musculatura de la espalda baja, proporcionando así un alivio potencial del dolor lumbar crónico.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32816
- University of Central Florida
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aquellos sujetos entre 18 y 45 años
- Sin dolor lumbar actual o lesiones preexistentes que puedan estar afectándolos actualmente
- Sin respuesta positiva en el cuestionario de Historial de Salud y PAR-Q.
Criterio de exclusión:
- Dolor lumbar actual
- Lesiones preexistentes que actualmente afectan al sujeto
- Respuesta positiva en el Health History Questionnaire o PAR-Q
- También excluiremos a menores y presos de este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Columpios con pesas rusas Tabata
Los participantes de este grupo realizaron:
|
Ver descripción del brazo experimental.
|
|
Comparador activo: Grupo de control
Los participantes de este grupo realizaron: 1. Un breve calentamiento dinámico (10 círculos con los brazos en el sentido de las agujas del reloj y en el sentido contrario a las agujas del reloj, 10 balanceos horizontales de los brazos y 15 sentadillas aéreas) |
ver descripción del brazo de control
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Presión medida en kilopascales
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la intervención
|
Algometría de presión medida en kilopascales
|
1 minuto después de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: William J Hanney, PhD, University of Central Florida
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
4 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de octubre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de octubre de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 020551
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Lumbalgia
-
University Hospital, GrenobleReclutamientoPacientes con EII, tratamiento original, biosimilar, Switch BackFrancia
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)TerminadoEficacia y Tolerancia de B-Back® en el Síndrome de BurnoutFrancia