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Kettlebell Swings e limiar de dor de pressão lombar

3 de outubro de 2018 atualizado por: University of Central Florida

Efeitos de curto prazo de balanços de Kettlebell no limiar de pressão de dor lombar em adultos jovens saudáveis, utilizando um formato de protocolo Tabata.

O objetivo deste estudo é determinar se um treino de alta intensidade com kettlebell, utilizando um formato de protocolo Tabata, pode diminuir as medidas objetivas do limiar de pressão de dor em indivíduos sem dor lombar. Os resultados do estudo podem ter implicações para o uso de exercícios de alta intensidade com kettlebell na reabilitação de pacientes com dor lombar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O balanço do kettlebell é um exercício balístico de corpo inteiro, focado na cadeia posterior, que registra grande recrutamento dos músculos glúteos, que são frequentemente fracos em pacientes que sofrem de dor lombar. O protocolo Tabata é um protocolo de treinamento de alta intensidade no qual os sujeitos realizam 20 segundos de esforço total (ou seja, o maior número possível de balanços), seguidos de 10 segundos de descanso, repetidos em um total de oito rodadas. Os ciclos rápidos de contração-relaxamento utilizados no balanço do kettlebell são teorizados para ajudar no bombeamento de metabólitos musculares na musculatura lombar, proporcionando assim um alívio potencial da dor lombar crônica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32816
        • University of Central Florida

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aqueles sujeitos entre as idades de 18 e 45
  • Nenhuma dor lombar atual ou lesões pré-existentes que possam afetá-los atualmente
  • Nenhuma resposta positiva no questionário Histórico de Saúde e PAR-Q.

Critério de exclusão:

  • Dor lombar atual
  • Lesões pré-existentes que afetam atualmente o sujeito
  • Resposta positiva no Questionário de Histórico de Saúde ou PAR-Q
  • Também excluiremos menores e prisioneiros deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tabata Kettlebell Swings

Os participantes deste grupo realizaram:

  1. Um breve aquecimento dinâmico (10 círculos de braço no sentido horário e anti-horário, 10 movimentos de braço horizontais e 15 agachamentos aéreos)
  2. Receber instruções sobre o balanço do kettlebell
  3. Realizou um treino de alta intensidade no formato "Tabata Kettlebell Swings", que envolve 20 segundos de esforço total seguidos de 10 segundos de descanso, repetidos em um total de 8 vezes.
Veja a descrição do braço experimental.
Comparador Ativo: Grupo de controle

Os participantes deste grupo realizaram:

1. Um breve aquecimento dinâmico (10 círculos de braço no sentido horário e anti-horário, 10 movimentos de braço horizontais e 15 agachamentos aéreos)

veja a descrição do braço de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão medida em kilopascais
Prazo: 1 minuto pós-intervenção
Algometria de pressão medida em kilopascais
1 minuto pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: William J Hanney, PhD, University of Central Florida

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

4 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 020551

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