- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03696615
Kettlebell Swings e limiar de dor de pressão lombar
3 de outubro de 2018 atualizado por: University of Central Florida
Efeitos de curto prazo de balanços de Kettlebell no limiar de pressão de dor lombar em adultos jovens saudáveis, utilizando um formato de protocolo Tabata.
O objetivo deste estudo é determinar se um treino de alta intensidade com kettlebell, utilizando um formato de protocolo Tabata, pode diminuir as medidas objetivas do limiar de pressão de dor em indivíduos sem dor lombar.
Os resultados do estudo podem ter implicações para o uso de exercícios de alta intensidade com kettlebell na reabilitação de pacientes com dor lombar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O balanço do kettlebell é um exercício balístico de corpo inteiro, focado na cadeia posterior, que registra grande recrutamento dos músculos glúteos, que são frequentemente fracos em pacientes que sofrem de dor lombar.
O protocolo Tabata é um protocolo de treinamento de alta intensidade no qual os sujeitos realizam 20 segundos de esforço total (ou seja, o maior número possível de balanços), seguidos de 10 segundos de descanso, repetidos em um total de oito rodadas.
Os ciclos rápidos de contração-relaxamento utilizados no balanço do kettlebell são teorizados para ajudar no bombeamento de metabólitos musculares na musculatura lombar, proporcionando assim um alívio potencial da dor lombar crônica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32816
- University of Central Florida
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Aqueles sujeitos entre as idades de 18 e 45
- Nenhuma dor lombar atual ou lesões pré-existentes que possam afetá-los atualmente
- Nenhuma resposta positiva no questionário Histórico de Saúde e PAR-Q.
Critério de exclusão:
- Dor lombar atual
- Lesões pré-existentes que afetam atualmente o sujeito
- Resposta positiva no Questionário de Histórico de Saúde ou PAR-Q
- Também excluiremos menores e prisioneiros deste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tabata Kettlebell Swings
Os participantes deste grupo realizaram:
|
Veja a descrição do braço experimental.
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Os participantes deste grupo realizaram: 1. Um breve aquecimento dinâmico (10 círculos de braço no sentido horário e anti-horário, 10 movimentos de braço horizontais e 15 agachamentos aéreos) |
veja a descrição do braço de controle
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pressão medida em kilopascais
Prazo: 1 minuto pós-intervenção
|
Algometria de pressão medida em kilopascais
|
1 minuto pós-intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: William J Hanney, PhD, University of Central Florida
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de maio de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de outubro de 2018
Primeira postagem (Real)
4 de outubro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de outubro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 020551
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