Pseudoeksfoliaatio-oireyhtymän ja diabetes mellituksen välinen yhteys
sunnuntai 11. marraskuuta 2018 päivittänyt: gehad salah eldin galal, Assiut University
Mahdollinen yhteys pseudoeksfoliaatio-oireyhtymän ja diabetes mellituksen välillä egyptiläisessä väestössä
Pseudoeksfoliaatio-oireyhtymälle (PEX) on ominaista erottuvan fibrillaarisen materiaalin kerääntyminen silmän etuosaan, ja Lindberg kuvasi sen ensimmäisen kerran vuonna 1917.
Se liittyy usein avokulmaglaukoomaan, joka tunnetaan pseudoeksfoliaatioglaukoomana, joka on yksi yleisimmistä tunnistettavissa olevista sekundaarisen avokulmaglaukooman muodoista maailmanlaajuisesti.
Laajasta tutkimuksesta huolimatta fibrillaarimateriaalin tarkkaa kemiallista luonnetta ei tunneta.
Sen uskotaan erittyvän multifokaalisesti iiriksen pigmenttiepiteeliin, sädeepiteeliin ja perifeeriseen linssin etuepiteeliin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaille, joilla diagnosoidaan pseudoeksfoliaalinen oireyhtymä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Phakic-potilaat saapuvat Assiutin yliopistollisen sairaalan oftalmologian poliklinikalle.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on aikaisempi silmänsisäinen leikkaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
opiskeluryhmä
Sisältää potilaat, joilla diagnosoidaan pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä
|
|
|
kontrolliryhmä
iän mukaiset kontrollit, joilla ei ole pseudoeksfoliaatio-oireyhtymää
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
niiden diabeetikkojen prosenttiosuus, joilla on pseudo-kuoritusoireyhtymä
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
rakolamppututkimus kaikille diabeetikoille, jotta saadaan selville pseudo-kuoriutumisoireyhtymää sairastavien prosenttiosuus
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 14. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 11. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. marraskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PXSDM
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .