Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь псевдоэксфолиативного синдрома с сахарным диабетом

11 ноября 2018 г. обновлено: gehad salah eldin galal, Assiut University

Возможная связь между псевдоэксфолиативным синдромом и сахарным диабетом у населения Египта

Псевдоэксфолиативный синдром (ПЭС) характеризуется отложением характерного фибриллярного материала в переднем сегменте глаза и впервые был описан Линдбергом в 1917 году. Это часто связано с открытоугольной глаукомой, известной как псевдоэксфолиативная глаукома, которая является одной из наиболее распространенных идентифицируемых форм вторичной открытоугольной глаукомы во всем мире. Несмотря на обширные исследования, точная химическая природа фибриллярного материала неизвестна. Считается, что он секретируется мультифокально в пигментный эпителий радужки, цилиарный эпителий и периферический эпителий передней линзы.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, у которых будет диагностирован псевдоэксфолианский синдром

Описание

Критерии включения:

  • Факичные пациенты обращаются в офтальмологическую амбулаторию Университетской больницы Асьюта.

Критерий исключения:

  • Пациенты с предшествующей внутриглазной операцией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
исследовательская группа
включает пациентов, у которых будет диагностирован псевдоэксфолиативный синдром
Устройство: щелевая лампа
  1. Наличие белого сероватого эксфолиативного материала на передней капсуле хрусталика и/или крае зрачка.
  2. Плохое расширение зрачка из-за атрофии мышцы, расширяющей зрачок.
  3. Наличие псевдоэксфолиативного материала (ПЭК) в цилиарных отростках и цинновых связках.
  4. наличие материала PXF, рассеянного на эндотелии роговицы.
  5. Вкрапления эксфолиативного материала в передней камере, что приводит к глаукоме.
контрольная группа
контрольная группа того же возраста, у которой нет псевдоэксфолиативного синдрома
Устройство: щелевая лампа
  1. Наличие белого сероватого эксфолиативного материала на передней капсуле хрусталика и/или крае зрачка.
  2. Плохое расширение зрачка из-за атрофии мышцы, расширяющей зрачок.
  3. Наличие псевдоэксфолиативного материала (ПЭК) в цилиарных отростках и цинновых связках.
  4. наличие материала PXF, рассеянного на эндотелии роговицы.
  5. Вкрапления эксфолиативного материала в передней камере, что приводит к глаукоме.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
процент больных сахарным диабетом с псевдоэксфолиативным синдромом
Временное ограничение: 10 минут
обследование всех больных сахарным диабетом с помощью щелевой лампы для определения процента пациентов с псевдоэксфолиативным синдромом
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

14 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PXSDM

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования щелевая лампа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bahamas

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться