Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między zespołem pseudoeksfoliacji a cukrzycą

11 listopada 2018 zaktualizowane przez: gehad salah eldin galal, Assiut University

Możliwy związek między zespołem pseudoeksfoliacji a cukrzycą w populacji egipskiej

Zespół pseudoeksfoliacji (PEX) charakteryzuje się odkładaniem się charakterystycznego materiału włóknistego w przednim odcinku oka i został po raz pierwszy opisany w 1917 roku przez Lindberga. Często wiąże się z jaskrą z otwartym kątem przesączania, znaną jako jaskra pseudoeksfoliacyjna, która jest jedną z najczęściej rozpoznawanych postaci wtórnej jaskry z otwartym kątem przesączania na całym świecie. Pomimo szeroko zakrojonych badań, dokładna natura chemiczna materiału włóknistego jest nieznana. Uważa się, że jest wydzielany wieloogniskowo w nabłonku barwnikowym tęczówki, nabłonku rzęskowym i obwodowym przednim nabłonku soczewki.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów, u których zostanie zdiagnozowany zespół pseudo-złuszczający

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci fakijni zgłaszający się do poradni okulistycznej Szpitala Uniwersyteckiego w Assiut.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci po wcześniejszych operacjach wewnątrzgałkowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kółko naukowe
obejmuje pacjentów, u których zostanie zdiagnozowany zespół pseudoeksfoliacji
Urządzenie: lampa szczelinowa
  1. Obecność białego, szarawego materiału złuszczającego się na przedniej torebce soczewki i/lub na brzegu źrenicy.
  2. Słabe rozszerzenie źrenic z powodu zaniku mięśnia rozszerzacza źrenicy.
  3. Obecność materiału pseudoeksfoliacyjnego (PXF) w wyrostkach rzęskowych i strefach.
  4. obecność materiału PXF rozproszonego na śródbłonku rogówki.
  5. Plamki materiału złuszczającego na komorze przedniej, co prowadzi do jaskry.
Grupa kontrolna
grupy kontrolne dopasowane wiekowo, które nie mają zespołu pseudoeksfoliacji
Urządzenie: lampa szczelinowa
  1. Obecność białego, szarawego materiału złuszczającego się na przedniej torebce soczewki i/lub na brzegu źrenicy.
  2. Słabe rozszerzenie źrenic z powodu zaniku mięśnia rozszerzacza źrenicy.
  3. Obecność materiału pseudoeksfoliacyjnego (PXF) w wyrostkach rzęskowych i strefach.
  4. obecność materiału PXF rozproszonego na śródbłonku rogówki.
  5. Plamki materiału złuszczającego na komorze przedniej, co prowadzi do jaskry.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odsetek chorych na cukrzycę z zespołem pseudoeksfoliacji
Ramy czasowe: 10 minut
badanie lampą szczelinową wszystkich pacjentów z cukrzycą w celu ustalenia odsetka osób z zespołem pseudoeksfoliacji
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

14 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 listopada 2018

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PXSDM

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj