Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhæng mellem Pseudoexfoliation Syndrome og Diabetes Mellitus

11. november 2018 opdateret af: gehad salah eldin galal, Assiut University

Den mulige sammenhæng mellem pseudoeksfoliationssyndrom og diabetes mellitus i en egyptisk befolkning

Pseudoexfoliation syndrom (PEX) er karakteriseret ved aflejring af et karakteristisk fibrillært materiale i det forreste segment af øjet og blev først beskrevet i 1917 af Lindberg. Det er ofte forbundet med åbenvinklet glaukom, kendt som pseudoeksfoliationsglaukom, som er en af ​​de mest almindelige identificerbare former for sekundær åbenvinklet glaukom på verdensplan. På trods af omfattende forskning er den nøjagtige kemiske natur af det fibrillære materiale ukendt. Det menes at udskilles multifokalt i irispigmentepitelet, det ciliære epitel og det perifere forreste linseepitel.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der vil blive diagnosticeret med pseudo-exfolian syndrom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Phakiske patienter, der præsenterer for oftalmologisk ambulatorium på Assiut Universitetshospital.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med tidligere intraokulær kirurgi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
studiegruppe
omfatter patienter, som vil blive diagnosticeret med Pseudoexfoliation syndrom
Enhed: spaltelampe
  1. Tilstedeværelse af hvidt gråligt eksfolieringsmateriale på den forreste linsekapsel og/eller pupilranden.
  2. Dårlig pupiludvidelse på grund af atrofi af dilatatorpupillemusklen.
  3. Tilstedeværelsen af ​​pseudoexfoliativt materiale (PXF) i cilliære processer og zonuler.
  4. tilstedeværelse af PXF-materiale spredt på hornhindens endotel.
  5. Pletter af det eksfolierende materiale på det forreste kammer, som fører til grøn stær.
kontrolgruppe
aldersmatchede kontroller, som ikke har Pseudoexfoliation syndrom
Enhed: spaltelampe
  1. Tilstedeværelse af hvidt gråligt eksfolieringsmateriale på den forreste linsekapsel og/eller pupilranden.
  2. Dårlig pupiludvidelse på grund af atrofi af dilatatorpupillemusklen.
  3. Tilstedeværelsen af ​​pseudoexfoliativt materiale (PXF) i cilliære processer og zonuler.
  4. tilstedeværelse af PXF-materiale spredt på hornhindens endotel.
  5. Pletter af det eksfolierende materiale på det forreste kammer, som fører til grøn stær.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
procentdelen af ​​diabetespatienter med pseudo-eksfolieringssyndrom
Tidsramme: 10 minutter
spaltelampeundersøgelse af alle diabetespatienter for at få procentdelen af ​​dem med pseudo-eksfolieringssyndrom
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

14. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. november 2018

Først opslået (Faktiske)

14. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PXSDM

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med spaltelampe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner