Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glykemian hoito pizza-aterian jälkeen

maanantai 19. marraskuuta 2018 päivittänyt: Angela Zanfardino, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Pizzaboluksen mystifioiminen: taikinan käymisajan vaikutus glykeemiseen vasteeseen lapsilla, joilla on tyypin 1 diabetes mellitus, anturilla täydennetty pumppuhoito

Pizzan syömisen jälkeistä glykemiaa hoidetaan tyypillisesti kaksoisaaltoinsuliiniboluksella. Tässä tutkimuksessa arvioitiin yksinkertaisen boluksen vaikutusta glykemiaan perinteisten pitsojen (22 tuntia) tai lyhyiden (8 tuntia) taikinan käymisjaksojen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki osallistujat saivat kahdella eri tavalla valmistettua pizzaa, kuten alla on kuvattu, kahtena erillisenä päivänä. Ensimmäisenä päivänä heille annettiin 8 tuntia fermentoidulla taikinalla valmistettu pizza (pizza A) ja toisena tutkimuspäivänä 24 tuntia fermentoidulla taikinalla valmistettu pizza (pizza B). Osallistujat ja heidän vanhempansa olivat sokaistuneet näkemään jokaisena päivänä tarjoiltavan pizzan. Molemmat ateriat tarjoiltiin klo 19.00 pizzan valmistuspaikalla pizzeriassa ja nautittiin 30 minuutissa.

Tyypin 1 diabetesta sairastavat 4–18-vuotiaat lapset ja nuoret voivat osallistua tutkimukseen, jos he olivat saaneet SIP-hoitoa (MiniMed™ 640G, Medtronic, Tolochenaz, Sveitsi) vähintään 3 kuukauden ajan. Jokaiselle tyypille valmistettiin yksi pizza kemiallinen analyysi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Naples, Italia, 80100
        • Centro di Diabetologia Pediatrica "G.Stoppoloni"

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tyypin 1 diabetekselle, jos he olivat saaneet anturiin integroitua pumppua (SIP) vähintään 3 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden HbA1c >8,5 % (69 mmol/mol), keliakia, muut ruoka-aineallergiat tai samanaikainen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lyhyt fermentoitu pizza
potilaat söivät pizzan, joka fermentoitui 8 tuntia
Potilaat syövät kontrolloiduista raaka-aineista valmistettua pizzaa, joka on fermentoitu 8 tuntia
Kokeellinen: Pitkään hapatettu pizza
potilaat söivät pizzan, joka käy 24 tuntia
Potilaat syövät valvotuista raaka-aineista valmistettua pizzaa, joka on fermentoitu 24 tuntia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jatkuvat glukoosisensorin tiedot
Aikaikkuna: 11 tuntia
mmol/l
11 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hiilihydraattipitoisuus
Aikaikkuna: 1 tunti
µg/g
1 tunti

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aminohappojen pitoisuus
Aikaikkuna: 1 tunti
µg/g
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa