Ryppytestin tarkkailijoiden välinen ja tarkkailijan sisäinen vaihtelu
maanantai 5. elokuuta 2019 päivittänyt: guy rubin, HaEmek Medical Center, Israel
Ryppytestin tarkkailijoiden välinen ja tarkkailijan sisäinen vaihtelu ja testin optimaalinen aikatarve. Esitutkimus
Sormien ihon rypistyminen lämpimään veteen upotuksen jälkeen riippuu ehjästä sympaattisesta hermotuksesta.
Se häviää vaurioilla, jotka vaikuttavat sekä keskus- että perifeerisiin sympaattisiin reitteihin.
Se tarjoaa yksinkertaisen ja luotettavan sympaattisen toiminnan kliinisen testin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Sormenpään ihon rypistyminen pitkäaikaisen veteen upotuksen jälkeen on hyvin tunnistettu ilmiö, kun taas denervoitunut sormi ei osoita normaalia ihon ryppyä, kun taas sormessa, jossa on uusiutunut tai korjattu hermo, näkyy ryppyjä ainakin osittain uudelleen.
Tämä on perusta autonomisen digitaalisen hermon toiminnan upotusrypistystestille.
Sormenpäiden ihon ryppyjen tarkka mekanismi on edelleen kiistanalainen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ryppytestin tarkkailijoiden välistä ja tarkkailijan sisäistä vaihtelua.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Afula, Israel, 18101
- Haemek Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta - 100 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki potilaat digitaalisen hermon täyden leikkauksen jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaille digitaalisen hermon täyden leikkauksen ompelun jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- muu hermovaurio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
sormi digitaalisen hermoleikkauksen jälkeen
|
liotus 40-asteisessa vedessä 40 min.
10 minuutin välein käsi valokuvataan
|
|
terve sormi
|
liotus 40-asteisessa vedessä 40 min.
10 minuutin välein käsi valokuvataan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ryppytesti
Aikaikkuna: 40 min
|
sormen ihon ryppy, joka on rypistynyt sormeen ilman digitaalista hermovauriota
|
40 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Sunnuntai 15. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. tammikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 23. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 7. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 134-18-EMC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .