- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03824964
Anti-CD19/CD22 CAR NK -solujen tutkimus uusiutuneessa ja refraktaarisessa B-solulymfoomassa
keskiviikko 30. tammikuuta 2019 päivittänyt: Allife Medical Science and Technology Co., Ltd.
Kliininen havainnointitutkimus anti-CD19/CD22 CAR NK -solujen turvallisuudesta ja tehosta uusiutuneessa ja refraktaarisessa B-solulymfoomassa
Tämä on yhden keskuksen, yksihaarainen ja avoin tutkimus, jossa tutkitaan anti-CD19/CD22 CAR NK -solujen turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on uusiutunut refraktäärinen B-solulymfooma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CD19(+) CD22(+) B-solulymfooma, joka on vahvistettu patologisella immunohistokemialla tai virtaussytometrialla
- Aikaisemmin hyväksytty ≥ ensilinjan kemoterapia
- Hematopoieettisten kantasolujen siirron ehdoton hyväksyminen tai uusiutuminen hematopoieettisen kantasolusiirron jälkeen
- Yli 18-vuotiaat ja alle 70-vuotiaat
- Odotettu selviytymisaika on yli 3 kuukautta.
- ECOG≤2
- Tärkeä elimen toiminta on täytetty: sydämen ultraääni osoittaa sydämen ejektiofraktion ≥50 %, ei poikkeavaa EKG; veren happisaturaatio ≥90 %; kreatiniinipuhdistuma ≥40 ml/min; ALT ja AST ≤ 3 kertaa normaalialue, kokonaisbilirubiini ≤ 2,0 mg / dl;
- Verirutiini: Hgb≥80 g/l, ANC≥1×109/l, PLT≥50×109/l;
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten raskaustestin tulee olla negatiivinen; sekä miesten että naisten tulee sopia tehokkaan ehkäisyn käyttämisestä hoidon aikana ja seuraavan vuoden ajan.
- Mitattavissa oleva kohdevaurio
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ekstramedullaarinen relapsi
- Burkittin lymfooma/leukemia
- Aiemmin saatu geenituotekäsittely, anti-CD19/anti-CD3-hoito tai mikä tahansa anti-CD19/CD22-hoito;
Maksan ja munuaisten toiminta:
- Kokonaisbilirubiini > 2 x ULN (Gilbertin oireyhtymä > 3 x ULN)
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) > 3 × ULN
- Seerumin kreatiniinipuhdistuma >60 ml/min
Serologinen tutkimus:
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC)
- Verihiutaleiden määrä (PLT)
- Aktiivinen hepatiitti B (HBV-DNA > 1000 kopiota/ml), hepatiitti C tai hallitsematon infektio
- GVHD ≥ 2 tai anti-GVHD hoito
- IM19 CAR NK -solut saivat allogeenistä soluterapiaa 6 viikon sisällä ennen infuusiota, kuten luovuttajan lymfosyytti-infuusio;
- Kohde sai viimeisimmän hoidon (vapautus, kemoterapia tai muu) alle 4 viikkoa
- Aktiivinen keskushermostosairaus (kasvainsolut aivo-selkäydinnesteessä, mutta < 5 valkosoluja/ml voidaan sisällyttää);
- kallonsisäinen hypertensio tai tajuttomuus; hengitysvajaus; diffuusi verisuonten sisäinen koagulaatio
- Kreatiniini > 1,5 kertaa normaalin yläraja tai ALT/AST > 3 kertaa normaali yläraja tai bilirubiini > 2 kertaa normaali yläraja
- New York Heart Associationin (NYHA) luokitus on korkeampi tai korkeampi
- Hallitsematon diabetes
- Muista hallitsemattomista sairauksista kärsivät tutkijat uskovat, että se ei sovellu liittymiseen
- Mikä tahansa tilanne, jonka tutkija uskoo voivan lisätä tutkittavan riskiä tai häiritä testituloksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien esiintyminen CTCAE v4.0:lla arvioituna
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Määritelty: >= 3. asteen merkit/oireet, laboratoriotoksisuus ja kliiniset tapahtumat), jotka mahdollisesti, todennäköisimmin tai varmasti liittyvät tutkimushoitoon.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 31. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CD19/CD22 CAR NK-BJZL-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .