Liikalihavuuden paradoksi ei-läppäisissä eteisvärinässä tuloksista: faktaa vai fiktiota
keskiviikko 3. elokuuta 2022 päivittänyt: Christena amir, Assiut University
Liikalihavuuden paradoksi ei-valvulaarisessa eteisvärinässä
Liikalihavuuden paradoksi Potilaalla, jolla on ei-läppäinen eteisvärinä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Liikalihavuuden tutkiminen antikoagulaation tuloksissa potilailla, joilla on ei-läppäinen eteisvärinä
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Christen Henan, Ressident
- Puhelinnumero: 01201558854
- Sähköposti: Christenamir@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mahmmoed Abd e El saAbour, Assissetant professor
- Puhelinnumero: 01001202779
- Sähköposti: M_abd_elsabour@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 23123
- Rekrytointi
- Kristen amir
-
Ottaa yhteyttä:
- Kristen Amir
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ylipainoiset potilaat, joilla on ei-läppävärinä vuoden sisällä 1.6.2019–31.5.2020 potilaiden joukossa, joilla ei ole läppävärinää yliopistosairaaloissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla oli ei-läppä-AF
- potilaille, jotka käyttävät oraalista antikoagulanttia
Poissulkemiskriteerit:
- läppä AF
- Mielisairaus
- Aivoverenkierron aivohalvauksen historia
- aiempi verenvuototaipumus
- Krooninen munuaisten vajaatoiminta historiassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Liikalihavat potilaat, joilla on ei-läppä-AF
Liikalihavat potilaat, joilla on ei-läppäperäinen AF, jotka käyttävät oraalisia antikoagulantteja
|
Suun kautta otettavat antikoagulaatiotabletit joko sodankäynnin tai NOAC:n kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikalihavuuden ja ei-läppäisen eteisvärinän tulosten välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Kuudes kuukautta
|
Tutkia liikalihavuuden vaikutusta ei-läppäisen eteisvärinän tuloksiin liittyen liikalihavuuden vaikutukseen antikoagulanttien lopputulokseen
|
Kuudes kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Assuit35
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .