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결과에 관한 비판막성 심방세동의 비만 패러독스: 사실 또는 허구

2022년 8월 3일 업데이트: Christena amir, Assiut University

비 판막 심방 세동의 비만 역설

비 판막 성 심방 세동 환자의 비만 역설

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

비판막성 심방세동 환자의 항응고 치료 결과에서 비만의 역할 연구

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mahmmoed Abd e El saAbour, Assissetant professor
  • 전화번호: 01001202779
  • 이메일: M_abd_elsabour@yahoo.com

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 23123
        • 모병
        • Kristen amir
        • 연락하다:
          • Kristen Amir

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2019년 1월 6일부터 2020년 5월 31일까지 1년 이내, 대학병원 비판막성 심방세동 비만환자 중 비판막성 심방세동 환자

설명

포함 기준:

  • 비판막성 AF를 보이는 환자
  • 경구용 항응고제를 복용 중인 환자

제외 기준:

  • 판막 AF
  • 정신 질환
  • 뇌혈관 뇌졸중의 병력
  • 출혈 경향의 역사
  • 만성 신부전의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
판막이 없는 AF를 동반한 비만 환자
경구용 항응고제를 사용하는 비판막성 심방세동 비만 환자
전쟁 또는 NOAC의 항응고제 경구 정제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비판막성 심방세동에서 비만과 결과의 상관관계
기간: 6개월
비만이 항응고제 치료 결과에 미치는 영향과 관련하여 비판막성 심방세동의 결과에 비만이 미치는 영향을 연구하기 위해
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

경구용 항응고제에 대한 임상 시험

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