Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Obesitasparadox bij niet-valvulair atriumfibrilleren met betrekking tot de resultaten: feit of fictie

3 augustus 2022 bijgewerkt door: Christena amir, Assiut University

Obesitasparadox bij niet-valvulair atriumfibrilleren

Obesitas-paradox Bij patiënt met niet-valvulair atriumfibrilleren

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoek de rol van obesitas in uitkomsten van antistolling bij patiënten met niet-valvulair atriumfibrilleren

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 23123
        • Werving
        • Kristen amir
        • Contact:
          • Kristen Amir

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Zwaarlijvige patiënten met niet-valvulair atriumfibrilleren binnen één jaar van 1/6/2019 tot 31/5/2020 bij patiënten met niet-valvulair atriumfibrilleren in assuit universitaire ziekenhuizen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten presenteerden zich met niet-valvulair AF
  • patiënten die orale antistollingsmiddelen gebruiken

Uitsluitingscriteria:

  • valvulaire AF
  • Geestelijke ziekte
  • Geschiedenis van cerebrovasculaire beroerte
  • voorgeschiedenis van bloedingsneiging
  • voorgeschiedenis van chronisch nierfalen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zwaarlijvige patiënten met niet-valvulaire AF
Zwaarlijvige patiënten met niet-valvulair AF die orale antistollingsmiddelen gebruiken
Geneesmiddel: Oraal antistollingsmiddel
Orale tabletten van antistollingsmiddelen ofwel oorlogsvoering of NOAC's

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen obesitas en uitkomsten bij niet-valvulair atriumfibrilleren
Tijdsspanne: Zesde maanden
Het effect van obesitas op de uitkomst van niet-valvulair atriumfibrilleren bestuderen met betrekking tot het effect van obesitas op de uitkomst van anticoagulantia
Zesde maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Assuit35

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren