Adipositas-Paradoxon bei nicht valvulärem Vorhofflimmern in Bezug auf die Ergebnisse: Fakt oder Fiktion
3. August 2022 aktualisiert von: Christena amir, Assiut University
Adipositas-Paradoxon bei nicht valvulärem Vorhofflimmern
Adipositas-Paradoxon Bei Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Untersuchen Sie die Rolle von Fettleibigkeit bei den Ergebnissen der Antikoagulation bei Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Christen Henan, Ressident
- Telefonnummer: 01201558854
- E-Mail: Christenamir@yahoo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mahmmoed Abd e El saAbour, Assissetant professor
- Telefonnummer: 01001202779
- E-Mail: M_abd_elsabour@yahoo.com
Studienorte
-
-
-
Assiut, Ägypten, 23123
- Rekrutierung
- Kristen amir
-
Kontakt:
- Kristen Amir
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Übergewichtige Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern innerhalb eines Jahres vom 01.06.2019 bis 31.05.2020 unter Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern in verschiedenen Universitätskliniken
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern
- Patienten, die orale Antikoagulanzien einnehmen
Ausschlusskriterien:
- Klappen-AF
- Geisteskrankheit
- Vorgeschichte eines zerebrovaskulären Schlaganfalls
- Blutungsneigung in der Vorgeschichte
- Vorgeschichte von chronischem Nierenversagen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Übergewichtige Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern
Übergewichtige Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern, die orale Antikoagulanzien einnehmen
|
Orale Tabletten mit Antikoagulanzien, entweder Warfare oder NOACs
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Korrelation zwischen Fettleibigkeit und Ergebnissen bei nicht valvulärem Vorhofflimmern
Zeitfenster: Sechste Monate
|
Es sollten die Auswirkungen von Fettleibigkeit auf die Folgen von nicht-valvulärem Vorhofflimmern im Hinblick auf die Auswirkungen von Fettleibigkeit auf die Folgen von Antikoagulanzien untersucht werden
|
Sechste Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. März 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. April 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Assuit35
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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