Парадокс ожирения при неклапанной фибрилляции предсердий в отношении исходов: факт или вымысел
3 августа 2022 г. обновлено: Christena amir, Assiut University
Парадокс ожирения при неклапанной фибрилляции предсердий
Парадокс ожирения у пациента с неклапанной фибрилляцией предсердий
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Изучение роли ожирения в исходах антикоагулянтной терапии у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Christen Henan, Ressident
- Номер телефона: 01201558854
- Электронная почта: Christenamir@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mahmmoed Abd e El saAbour, Assissetant professor
- Номер телефона: 01001202779
- Электронная почта: M_abd_elsabour@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 23123
- Рекрутинг
- Kristen amir
-
Контакт:
- Kristen Amir
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Тучные пациенты с неклапанной фибрилляцией предсердий в течение одного года с 06.01.2019 по 31.05.2020 среди пациентов с неклапанной фибрилляцией в университетских клиниках Ассьют
Описание
Критерии включения:
- пациенты с неклапанной ФП
- пациенты на пероральных антикоагулянтах
Критерий исключения:
- клапанная ФП
- Психическое заболевание
- История цереброваскулярного инсульта
- склонность к кровотечениям в анамнезе
- история хронической почечной недостаточности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Тучные пациенты с неклапанной ФП
Тучные пациенты с неклапанной ФП, принимающие пероральные антикоагулянты
|
Пероральные таблетки антикоагулянтов либо варфарс, либо НОАК
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между ожирением и исходами при неклапанной фибрилляции предсердий
Временное ограничение: Шестой месяц
|
Изучить влияние ожирения на исходы неклапанной фибрилляции предсердий относительно влияния ожирения на исходы антикоагулянтов.
|
Шестой месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Assuit35
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .