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Paradoxe de l'obésité dans la fibrillation auriculaire non valvulaire concernant les résultats : réalité ou fiction

3 août 2022 mis à jour par: Christena amir, Assiut University

Paradoxe de l'obésité dans la fibrillation auriculaire non valvulaire

Paradoxe de l'obésité Chez un patient atteint de fibrillation auriculaire non valvulaire

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Étudier le rôle de l'obésité dans les résultats de l'anticoagulation chez les patients atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Mahmmoed Abd e El saAbour, Assissetant professor
  • Numéro de téléphone: 01001202779
  • E-mail: M_abd_elsabour@yahoo.com

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 23123
        • Recrutement
        • Kristen amir
        • Contact:
          • Kristen Amir

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients obèses atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire à moins d'un an du 1/6/2019 au 31/5/2020 parmi les patients atteints de non valvulaire dans les CHU correspondants

La description

Critère d'intégration:

  • patients présentant une FA non valvulaire
  • patients sous anticoagulant oral

Critère d'exclusion:

  • FA valvulaire
  • Maladie mentale
  • Antécédents d'AVC cérébrovasculaire
  • antécédents de tendance hémorragique
  • antécédent d'insuffisance rénale chronique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients obèses avec FA non valvulaire
Patients obèses atteints de FA non valvulaire utilisant des anticoagulants oraux
Médicament: Anticoagulant oral
Comprimés oraux d'anticoagulants soit warfare ou NOACs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation entre l'obésité et les résultats dans la fibrillation auriculaire non valvulaire
Délai: Sixième mois
Étudier l'effet de l'obésité sur les résultats de la fibrillation auriculaire non valvulaire concernant l'effet de l'obésité sur les résultats des anticoagulants
Sixième mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2019

Première publication (Réel)

5 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Assuit35

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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