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Paradoja de la obesidad en la fibrilación auricular no valvular con respecto a los resultados: realidad o ficción

3 de agosto de 2022 actualizado por: Christena amir, Assiut University

Paradoja de la obesidad en la fibrilación auricular no valvular

Paradoja de la obesidad en paciente con fibrilación auricular no valvular

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Estudio del papel de la obesidad en los resultados de la anticoagulación en pacientes con fibrilación auricular no valvular

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Christen Henan, Ressident
  • Número de teléfono: 01201558854
  • Correo electrónico: Christenamir@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mahmmoed Abd e El saAbour, Assissetant professor
  • Número de teléfono: 01001202779
  • Correo electrónico: M_abd_elsabour@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Assiut, Egipto, 23123
        • Reclutamiento
        • Kristen amir
        • Contacto:
          • Kristen Amir

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes obesos con fibrilación auricular no valvular dentro de un año del 1/6/2019 al 31/5/2020 entre pacientes con no valvular en hospitales universitarios de assuit

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes presentados con FA no valvular
  • pacientes con anticoagulantes orales

Criterio de exclusión:

  • FA valvular
  • Enfermedad mental
  • Antecedentes de accidente cerebrovascular
  • antecedentes de tendencia al sangrado
  • antecedentes de insuficiencia renal cronica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes obesos con FA no valvular
Pacientes obesos con FA no valvular en uso de anticoagulantes orales
Droga: Anticoagulante Oral
Tabletas orales de anticoagulantes ya sea guerra o NOAC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación entre obesidad y resultados en fibrilación auricular no valvular
Periodo de tiempo: Sexto mes
Estudiar el efecto de la obesidad en los resultados de la fibrilación auricular no valvular con respecto al efecto de la obesidad en el resultado de los anticoagulantes
Sexto mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

5 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Assuit35

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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