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Paradosso dell'obesità nella fibrillazione atriale non valvolare per quanto riguarda i risultati: realtà o finzione

3 agosto 2022 aggiornato da: Christena amir, Assiut University

Paradosso dell'obesità nella fibrillazione atriale non valvolare

Paradosso dell'obesità In paziente con fibrillazione atriale non valvolare

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Studio del ruolo dell'obesità negli esiti della terapia anticoagulante nei pazienti con fibrillazione atriale non valvolare

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mahmmoed Abd e El saAbour, Assissetant professor
  • Numero di telefono: 01001202779
  • Email: M_abd_elsabour@yahoo.com

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 23123
        • Reclutamento
        • Kristen amir
        • Contatto:
          • Kristen Amir

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti obesi con fibrillazione atriale non valvolare entro un anno dal 1/6/2019 al 31/5/2020 tra i pazienti con fibrillazione atriale non valvolare negli ospedali universitari assuit

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti presentati con FA non valvolare
  • pazienti in terapia con anticoagulanti orali

Criteri di esclusione:

  • fibrillazione atriale valvolare
  • Malattia mentale
  • Storia di ictus cerebrovascolare
  • storia di tendenza al sanguinamento
  • storia di insufficienza renale cronica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti obesi con FA non valvolare
Pazienti obesi con FA non valvolare che utilizzano anticoagulanti orali
Droga: Anticoagulante orale
Compresse orali di anticoagulanti o warfare o NOAC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra obesità ed esiti nella fibrillazione atriale non valvolare
Lasso di tempo: Sesto mese
Studiare l'effetto dell'obesità negli esiti della fibrillazione atriale non valvolare per quanto riguarda l'effetto dell'obesità nell'esito degli anticoagulanti
Sesto mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

5 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Assuit35

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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