Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vähentääkö mekaaninen korjaus lihasten jäykkyyttä ihmisillä, joilla on pyöristetty olkapää?

tiistai 7. tammikuuta 2020 päivittänyt: özge ece günaydın, Aydin Adnan Menderes University
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia mekaanisen korjausteippauksen vaikutusta ylemmän puolisuunnikkaan ja pectoralis minor -lihasten jäykkyyteen potilailla, joilla on pyöreä olkapään epämuodostuma. Tutkimuksemme toissijaisena tavoitteena oli nähdä, vaikuttavatko erilaiset teippimateriaalit levitystuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Mekaaninen korjaustekniikka on erittäin suosittu menetelmä käyttäjien keskuudessa. Taktisen stimulaation lisäksi se toimii työkaluna, joka auttaa nivelten asennossa.

Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät näkemään tekniikan toissijaisen vaikutuksen ryhtiin. Tiedetään jo, että mekaaninen korjaus tukee niveliä ja ryhtiä, mutta kysymys kuuluu; tukeeko se pystyasennossa, auttaako se ylikuormitettuja lihaksia vapautumaan? Koska paras tapa mitata lihasten jäykkyyttä on elastografia, tämä tutkimus nostaa esiin tärkeän kysymyksen asennon korjaamisesta ja lihaskuormituksen säätelystä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aydın, Turkki
        • Aydın Adnan Menderes University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-30 vuotta,
  • Istuva
  • Ilmoittaudu vapaaehtoiseksi tutkimukseen,
  • Olla pyöristetyt hartiat,
  • Saat ylävartalokipuja

Poissulkemiskriteerit:

  • Ammattiurheilun osallistujat
  • Tuki- ja liikuntaelinten vamma viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Neurologiset häiriöt
  • Kohdunkaulan välilevytyrä
  • Saada fysioterapiaa hartioiden suhteen viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Kaikki ortopediset häiriöt, mukaan lukien törmäys, jännetulehdus, bursiitti jne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: klassinen kinesioteippi
tämä ryhmä saa mekaanisen korjausnauhan klassisella teipillä sekä harjoituksen.
Tämä on teippausmenetelmä, jota käytetään pyöristettyjen hartioiden korjaamiseen.
Muut nimet:
  • Harjoittele
Harjoitukset sisältävät perusasennon harjoituksia.
KOKEELLISTA: suorituskykyinen kinesioteippi
tämä ryhmä saa mekaanisen korjausnauhan suoritusteipillä sekä harjoituksen.
Tämä on teippausmenetelmä, jota käytetään pyöristettyjen hartioiden korjaamiseen.
Muut nimet:
  • Harjoittele
Harjoitukset sisältävät perusasennon harjoituksia.
MUUTA: ohjata
tämä ryhmä saa vain harjoitusta.
Harjoitukset sisältävät perusasennon harjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos leikkausaaltoelalastografian jäykkyystasosta 4 viikkoon
Aikaikkuna: 4 viikkoa
tätä menetelmää käytetään lihasten jäykkyyden näkemiseen
4 viikkoa
muutos perusasennon kulma-asteista 4 viikkoon
Aikaikkuna: 4 viikkoa
eteenpäin suuntautuva pää ja pyöristetyt olkapäät mitataan älypuhelinpohjaisella sovelluksella.
4 viikkoa
muutos lähtötilanteen pyöristetystä olkapäämittauksesta 4 viikkoon
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tämä mittaa acromionin ja pöydän välisen etäisyyden osallistujan ollessa makuuasennossa
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos lähtötasosta Penn olkapääasteikon kokonaispistemäärästä 4 viikkoon
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Alun perin vuonna 1999 kirjassa Disorders of the Shoulder: Diagnosis and Management, Penn Shoulder Score arvioi potilaan kipua (3 kohtaa), tyytyväisyyttä (1 kohta) ja toimintaa (20 kohtaa). Tämä on potilaiden raportoima tulostyökalu, ja pisteet vaihtelevat välillä 0–100, ja pistemäärä 100 tarkoittaa vähäistä kipua, suurta tyytyväisyyttä ja hyvää toimintaa. Tämä on nivelkohtainen pistemäärä, josta voi olla hyötyä henkilöille, joilla on olkapalogia.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 27. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 27. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 25. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 9. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018/14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa