A correção mecânica reduz a rigidez muscular em pessoas com ombro arredondado?
7 de janeiro de 2020 atualizado por: özge ece günaydın, Aydin Adnan Menderes University
O objetivo principal deste estudo é investigar o efeito da bandagem mecânica de correção na rigidez dos músculos trapézio superior e peitoral menor em pacientes com deformidade de ombro arredondado.
O objetivo secundário do nosso estudo foi verificar se diferentes materiais de fita afetam os resultados da aplicação.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A técnica de correção mecânica é um método altamente preferido entre os usuários. Além de seu estímulo tático serve como uma ferramenta auxiliando no reposicionamento das articulações.
Aqui neste estudo, os pesquisadores visaram ver o efeito secundário da técnica na postura. Já se sabe que a correção mecânica suporta as articulações e a postura, mas a questão é; ao apoiar a posição ereta, isso ajuda os músculos sobrecarregados a se liberarem? Como a melhor forma de medir a rigidez dos músculos é a Elastografia, este estudo irá destacar uma questão importante sobre a correção da postura e regulação da carga muscular.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Aydın, Peru
- Aydın Adnan Menderes University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 30 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18 e 30 anos,
- Sedentário
- Voluntário para se inscrever no estudo,
- Ter ombros arredondados,
- Ter dor na parte superior do corpo
Critério de exclusão:
- Participantes de esportes profissionais
- Lesão musculoesquelética nos últimos 6 meses
- Distúrbios neurológicos
- hérnia de disco cervical
- Ter recebido fisioterapia em relação aos ombros nos últimos 6 meses
- Quaisquer distúrbios ortopédicos, incluindo impacto, tendinite, bursite, etc.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: fita kinesio clássica
este grupo receberá fita de correção mecânica com fita clássica mais exercício.
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Este é um método de bandagem usado para correção de ombros arredondados.
Outros nomes:
Os exercícios incluem exercícios posturais básicos.
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EXPERIMENTAL: fita de kinesio de desempenho
este grupo receberá fita de correção mecânica com fita de desempenho mais exercício.
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Este é um método de bandagem usado para correção de ombros arredondados.
Outros nomes:
Os exercícios incluem exercícios posturais básicos.
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OUTRO: ao controle
este grupo receberá apenas exercícios.
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Os exercícios incluem exercícios posturais básicos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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mudança dos níveis de rigidez da elastografia de onda de cisalhamento de linha de base para 4 semanas
Prazo: 4 semanas
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este método será usado para ver a rigidez dos músculos
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4 semanas
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mudança dos graus do ângulo postural basal para 4 semanas
Prazo: 4 semanas
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as posições de cabeça para frente e ombros arredondados serão avaliadas com um aplicativo baseado em smartphone.
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4 semanas
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mudança da medida inicial do ombro arredondado para 4 semanas
Prazo: 4 semanas
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isso medirá a distância entre o acrômio e a mesa enquanto o participante está em posição supina
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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mudança da pontuação total da escala de ombro Penn inicial para 4 semanas
Prazo: 4 semanas
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Originalmente publicado em 1999 em Disorders of the Shoulder: Diagnosis and Management, o Penn Shoulder Score avalia a dor do paciente (3 itens), a satisfação (1 item) e a função (20 itens).
Esta é uma ferramenta de resultados relatados pelo paciente e as pontuações variam de 0 a 100, com uma pontuação de 100 indicando pouca dor, alta satisfação e alta função.
Esta é uma pontuação específica da articulação, que pode ser útil para indivíduos com patologia do ombro.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
25 de abril de 2018
Conclusão Primária (REAL)
27 de setembro de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
27 de setembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de julho de 2019
Primeira postagem (REAL)
25 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
9 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2018/14
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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