La correction mécanique réduit-elle la raideur musculaire chez les personnes ayant une épaule arrondie ?
7 janvier 2020 mis à jour par: özge ece günaydın, Aydin Adnan Menderes University
L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'effet du bandage de correction mécanique sur la raideur des muscles trapèze supérieur et petit pectoral chez les patients présentant une déformation arrondie de l'épaule.
L'objectif secondaire de notre étude était de voir si différents matériaux de bande affectaient les résultats de l'application.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La technique de correction mécanique est une méthode hautement préférée parmi les utilisateurs. Outre sa stimulation tactique, il sert d'outil aidant à repositionner les articulations.
Ici, dans cette étude, les enquêteurs ont cherché à voir l'effet secondaire de la technique sur la posture. Il est déjà connu que la correction mécanique soutient les articulations et la posture mais, la question est ; en soutenant la position verticale, aide-t-il les muscles surchargés à se relâcher ? Comme le meilleur moyen de mesurer la raideur des muscles est l'élastographie, cette étude mettra en évidence un problème important concernant la correction de la posture et la régulation de la charge musculaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aydın, Turquie
- Aydın Adnan Menderes University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 30 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 30 ans,
- Sédentaire
- Volontaire pour s'inscrire à l'étude,
- Avoir les épaules rondes,
- Avoir des douleurs dans le haut du corps
Critère d'exclusion:
- Participants sportifs professionnels
- Blessure musculo-squelettique au cours des 6 derniers mois
- Troubles neurologiques
- Hernie discale cervicale
- Pour recevoir une thérapie physique concernant les épaules au cours des 6 derniers mois
- Tout trouble orthopédique, y compris conflit, tendinite, bursite, etc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: bande de kinesio classique
ce groupe recevra un ruban correcteur mécanique avec ruban classique plus exercice.
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Il s'agit d'une méthode de taping utilisée pour la correction des épaules arrondies.
Autres noms:
Les exercices comprennent des exercices posturaux de base.
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EXPÉRIMENTAL: bande kinesio performante
ce groupe recevra un ruban de correction mécanique avec ruban de performance plus exercice.
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Il s'agit d'une méthode de taping utilisée pour la correction des épaules arrondies.
Autres noms:
Les exercices comprennent des exercices posturaux de base.
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AUTRE: contrôle
ce groupe ne recevra que de l'exercice.
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Les exercices comprennent des exercices posturaux de base.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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changement des niveaux de rigidité de base de l'élastographie par onde de cisaillement à 4 semaines
Délai: 4 semaines
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cette méthode sera utilisée pour voir la raideur des muscles
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4 semaines
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changement des degrés d'angle postural de base à 4 semaines
Délai: 4 semaines
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les positions de la tête vers l'avant et des épaules arrondies seront évaluées à l'aide d'une application pour smartphone.
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4 semaines
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passer de la mesure de l'épaule arrondie de base à 4 semaines
Délai: 4 semaines
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cela mesurera la distance entre l'acromion et la table pendant que le participant est en position couchée
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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passer du score total de base de l'échelle d'épaule de Penn à 4 semaines
Délai: 4 semaines
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Initialement publié en 1999 dans Disorders of the Shoulder: Diagnosis and Management, le Penn Shoulder Score évalue la douleur du patient (3 éléments), la satisfaction (1 élément) et la fonction (20 éléments).
Il s'agit d'un outil de résultats rapporté par le patient et les scores vont de 0 à 100, un score de 100 indiquant une douleur faible, une satisfaction élevée et une fonction élevée.
Il s'agit d'un score spécifique à l'articulation, qui peut être utile pour les personnes souffrant d'une pathologie de l'épaule.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
25 avril 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
27 septembre 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
27 septembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2019
Première publication (RÉEL)
25 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
9 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018/14
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .