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Reduziert die mechanische Korrektur die Muskelsteifheit bei Menschen mit runder Schulter?

7. Januar 2020 aktualisiert von: özge ece günaydın, Aydin Adnan Menderes University
Das primäre Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung des mechanischen Korrekturtapings auf die Steifheit der oberen Trapezius- und Pectoralis-Minor-Muskeln bei Patienten mit gerundeter Schulterdeformität zu untersuchen. Das sekundäre Ziel unserer Studie war es zu sehen, ob unterschiedliche Tape-Materialien die Anwendungsergebnisse beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die mechanische Korrekturtechnik ist eine sehr bevorzugte Methode unter den Benutzern. Neben seiner taktischen Stimulation dient es wie ein Werkzeug, das hilft, die Gelenke neu zu positionieren.

Hier in dieser Studie zielten die Forscher darauf ab, die sekundäre Wirkung der Technik auf die Körperhaltung zu sehen. Es ist bereits bekannt, dass die mechanische Korrektur die Gelenke und die Körperhaltung unterstützt, aber die Frage ist; Hilft es durch die Unterstützung der aufrechten Position, die extra belasteten Muskeln zu entspannen? Da die beste Methode zur Messung der Muskelsteifheit die Elastographie ist, wird diese Studie ein wichtiges Thema in Bezug auf die Korrektur der Körperhaltung und die Regulierung der Muskelbelastung hervorheben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Aydın, Truthahn
        • Aydın Adnan Menderes University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 30 Jahren,
  • Sitzend
  • Melden Sie sich freiwillig für die Studie an,
  • runde Schultern haben,
  • Schmerzen im Oberkörper haben

Ausschlusskriterien:

  • Profisportler
  • Muskel-Skelett-Verletzungen in den letzten 6 Monaten
  • Neurologische Störungen
  • Zervikaler Bandscheibenvorfall
  • Physiotherapie bezüglich der Schultern in den letzten 6 Monaten erhalten
  • Alle orthopädischen Erkrankungen einschließlich Impingement, Tendinitis, Bursitis usw.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Klassisches Kinesiotape
Diese Gruppe erhält ein mechanisches Korrekturtape mit klassischem Tape plus Übung.
Sonstiges: Kinesio-Tape
Dies ist eine Taping-Methode, die zur Korrektur von abgerundeten Schultern verwendet wird.
Andere Namen:
  • Übung
Sonstiges: Übung
Zu den Übungen gehören grundlegende Haltungsübungen.
EXPERIMENTAL: Performance-Kinesio-Tape
Diese Gruppe erhält ein mechanisches Korrekturband mit Leistungsband plus Übung.
Sonstiges: Kinesio-Tape
Dies ist eine Taping-Methode, die zur Korrektur von abgerundeten Schultern verwendet wird.
Andere Namen:
  • Übung
Sonstiges: Übung
Zu den Übungen gehören grundlegende Haltungsübungen.
ANDERE: Kontrolle
Diese Gruppe erhält nur Übung.
Sonstiges: Übung
Zu den Übungen gehören grundlegende Haltungsübungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Steifheitswerte der Scherwellen-Elastographie zu Beginn auf 4 Wochen
Zeitfenster: 4 Wochen
Diese Methode wird verwendet, um die Steifheit der Muskeln zu sehen
4 Wochen
Änderung von Grundlinie Haltungswinkel Grad auf 4 Wochen
Zeitfenster: 4 Wochen
Vorwärtsgerichtete Kopf- und abgerundete Schulterpositionen werden mit einer Smartphone-basierten Anwendung bewertet.
4 Wochen
Änderung von der Messung der abgerundeten Schulter zu Beginn auf 4 Wochen
Zeitfenster: 4 Wochen
Dadurch wird der Abstand zwischen Schulterdach und Tisch gemessen, während sich der Teilnehmer in Rückenlage befindet
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Gesamtpunktzahl auf der Penn-Schulterskala zu Studienbeginn auf 4 Wochen
Zeitfenster: 4 Wochen
Der ursprünglich 1999 in Disorders of the Shoulder: Diagnosis and Management veröffentlichte Penn Shoulder Score bewertet Patientenschmerz (3 Punkte), Zufriedenheit (1 Punkt) und Funktion (20 Punkte). Dies ist ein von Patienten berichtetes Ergebnistool und die Werte reichen von 0 bis 100, wobei ein Wert von 100 geringe Schmerzen, hohe Zufriedenheit und hohe Funktion anzeigt. Dies ist ein gelenkspezifischer Score, der für Personen mit Schulterpathologie nützlich sein kann.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aydin Adnan Menderes University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

25. April 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

27. September 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

27. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018/14

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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