Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reducerer mekanisk korrektion muskelstivhed hos mennesker med afrundet skulder?

7. januar 2020 opdateret af: özge ece günaydın, Aydin Adnan Menderes University
Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​mekanisk korrektionstaping på stivheden af ​​øvre trapezius og pectoralis minor muskler hos patienter med afrundet skulderdeformitet. Det sekundære formål med vores undersøgelse var at se, om forskellige tapematerialer påvirker påføringsresultaterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mekanisk korrektionsteknik er en meget foretrukken metode blandt brugere. Udover sin taktiske stimulering fungerer den som et værktøj, der hjælper med at genplacere leddene.

Her i denne undersøgelse sigtede efterforskerne på at se teknikkens sekundære effekt på kropsholdningen. Det er allerede kendt, at mekanisk korrektion understøtter leddene og holdningen, men spørgsmålet er; ved at støtte den oprejste stilling hjælper det de ekstra belastede muskler med at slippe? Da den bedste måde at måle musklernes stivhed på er Elastografi, vil denne undersøgelse fremhæve et vigtigt spørgsmål om korrektion af kropsholdning og regulering af muskelbelastning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Aydın, Kalkun
        • Aydın Adnan Menderes University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 30 år,
  • Stillesiddende
  • Meld dig frivilligt til studiet,
  • At have afrundede skuldre,
  • At have smerter i overkroppen

Ekskluderingskriterier:

  • Professionelle sportsdeltagere
  • Beskadigelse af bevægeapparatet inden for de sidste 6 måneder
  • Neurologiske lidelser
  • Cervikal diskusprolaps
  • At modtage fysioterapi vedrørende skuldre inden for de seneste 6 måneder
  • Eventuelle ortopædiske lidelser inklusive impingement, tendinitis, bursitis osv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: klassisk kinesio tape
denne gruppe vil modtage mekanisk korrektionstape med klassisk tape plus træning.
Andet: kinesio tape
Dette er en tapemetode, der bruges til korrektion af afrundede skuldre.
Andre navne:
  • dyrke motion
Andet: dyrke motion
Øvelser omfatter grundlæggende posturale øvelser.
EKSPERIMENTEL: ydeevne kinesio tape
denne gruppe vil modtage mekanisk korrektionstape med performancetape plus træning.
Andet: kinesio tape
Dette er en tapemetode, der bruges til korrektion af afrundede skuldre.
Andre navne:
  • dyrke motion
Andet: dyrke motion
Øvelser omfatter grundlæggende posturale øvelser.
ANDET: styring
denne gruppe vil kun modtage motion.
Andet: dyrke motion
Øvelser omfatter grundlæggende posturale øvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring fra baseline shearwave elastografi stivhedsniveauer til 4 uger
Tidsramme: 4 uger
denne metode vil blive brugt til at se musklernes stivhed
4 uger
ændring fra baseline postural vinkel grader til 4 uger
Tidsramme: 4 uger
fremre hoved og afrundede skulderpositioner vil blive vurderet med en smartphone baseret applikation.
4 uger
skift fra baseline afrundet skuldermåling til 4 uger
Tidsramme: 4 uger
dette vil måle afstanden mellem acromion og bordet, mens deltageren er i liggende stilling
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring fra baseline Penn skulderskala totalscore til 4 uger
Tidsramme: 4 uger
Oprindeligt udgivet i 1999 i Disorders of the Shoulder: Diagnosis and Management, Penn Shoulder Score vurderer patientens smerte (3 elementer), tilfredshed (1 element) og funktion (20 elementer). Dette er et patientrapporteret resultatværktøj, og scorerne spænder fra 0 til 100 med en score på 100, hvilket indikerer lav smerte, høj tilfredshed og høj funktion. Dette er en ledspecifik score, som kan være nyttig for personer med skulderpatologi.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aydin Adnan Menderes University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. april 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

27. september 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

27. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2019

Først opslået (FAKTISKE)

25. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018/14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kinesio tape

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner