Vermindert mechanische correctie de spierstijfheid bij mensen met een afgeronde schouder?
7 januari 2020 bijgewerkt door: özge ece günaydın, Aydin Adnan Menderes University
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van mechanische correctietaping op de stijfheid van de bovenste trapezius- en pectoralis minor-spieren bij patiënten met een ronde schouderdeformiteit.
Het secundaire doel van ons onderzoek was om te zien of verschillende tapematerialen de toepassingsresultaten beïnvloeden.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Mechanische correctietechniek is een zeer geprefereerde methode onder gebruikers. Naast zijn tactische stimulatie dient het als een hulpmiddel om de gewrichten te herpositioneren.
Hier in deze studie probeerden de onderzoekers het secundaire effect van de techniek op de houding te zien. Het is al bekend dat mechanische correctie de gewrichten en houding ondersteunt, maar de vraag is; helpt het door de rechtopstaande positie te ondersteunen de extra belaste spieren los te laten? Aangezien elastografie de beste manier is om de stijfheid van de spieren te meten, zal deze studie een belangrijk probleem belichten met betrekking tot het corrigeren van de houding en het reguleren van spierbelasting.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aydın, Kalkoen
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 18 en 30 jaar,
- Gevestigd
- Meld je vrijwillig aan voor de studie,
- Om afgeronde schouders te hebben,
- Pijn in het bovenlichaam hebben
Uitsluitingscriteria:
- Professionele sportdeelnemers
- Musculoskeletale letsels gedurende de laatste 6 maanden
- Neurologische aandoeningen
- Cervicale hernia
- Om fysiotherapie te krijgen met betrekking tot schouders in de afgelopen 6 maanden
- Alle orthopedische aandoeningen, waaronder impingement, tendinitis, bursitis enz.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: klassieke kinesiotape
deze groep krijgt mechanische correctietape met klassieke tape plus oefening.
|
Dit is een tapemethode die wordt gebruikt voor het corrigeren van ronde schouders.
Andere namen:
Oefeningen omvatten elementaire houdingsoefeningen.
|
|
EXPERIMENTEEL: performance kinesiotape
deze groep krijgt mechanische correctietape met performance tape plus oefening.
|
Dit is een tapemethode die wordt gebruikt voor het corrigeren van ronde schouders.
Andere namen:
Oefeningen omvatten elementaire houdingsoefeningen.
|
|
ANDER: controle
deze groep krijgt alleen beweging.
|
Oefeningen omvatten elementaire houdingsoefeningen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verandering van baseline niveaus van shearwave-elastografiestijfheid naar 4 weken
Tijdsspanne: 4 weken
|
deze methode zal worden gebruikt om de stijfheid van spieren te zien
|
4 weken
|
|
verandering van baseline houdingshoekgraden naar 4 weken
Tijdsspanne: 4 weken
|
voorwaartse hoofd- en afgeronde schouderposities worden beoordeeld met een op een smartphone gebaseerde applicatie.
|
4 weken
|
|
verandering van baseline meting van de ronde schouder naar 4 weken
Tijdsspanne: 4 weken
|
hiermee wordt de afstand tussen het acromion en de tafel gemeten terwijl de deelnemer op de rug ligt
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verandering van totale score op de Penn-schouderschaal naar 4 weken
Tijdsspanne: 4 weken
|
Oorspronkelijk gepubliceerd in 1999 in Disorders of the Shoulder: Diagnosis and Management, beoordeelt de Penn Shoulder Score de pijn van de patiënt (3 items), tevredenheid (1 item) en functie (20 items).
Dit is een door de patiënt gerapporteerd uitkomstinstrument en de scores variëren van 0 tot 100, waarbij een score van 100 wijst op weinig pijn, hoge tevredenheid en hoge functie.
Dit is een gewrichtsspecifieke score, die nuttig kan zijn voor personen met schouderpathologie.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
25 april 2018
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
27 september 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
27 september 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 juli 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juli 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
25 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
9 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2018/14
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .