Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy korekcja mechaniczna zmniejsza sztywność mięśni u osób z zaokrąglonymi barkami?

7 stycznia 2020 zaktualizowane przez: özge ece günaydın, Aydin Adnan Menderes University
Głównym celem pracy jest zbadanie wpływu mechanicznego plastra korekcyjnego na sztywność mięśnia czworobocznego i piersiowego mniejszego górnego u pacjentów z zaokrągloną deformacją barku. Drugim celem naszych badań było sprawdzenie, czy różne materiały taśm wpływają na wyniki aplikacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Technika korekcji mechanicznej jest metodą bardzo preferowaną przez użytkowników. Poza taktyczną stymulacją służy jako narzędzie pomagające w repozycjonowaniu stawów.

W tym badaniu badacze chcieli zobaczyć wtórny wpływ techniki na postawę. Wiadomo już, że korekcja mechaniczna wspiera stawy i postawę, ale pytanie brzmi; czy wspieranie pozycji pionowej pomaga rozluźnić nadmiernie obciążone mięśnie? Ponieważ najlepszym sposobem pomiaru sztywności mięśni jest elastografia, niniejsze badanie zwróci uwagę na ważną kwestię dotyczącą korygowania postawy i regulowania obciążenia mięśni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Aydın, Indyk
        • Aydın Adnan Menderes University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 30 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 30 lat,
  • Siedzący
  • Zgłoś się na ochotnika do badania,
  • Mieć zaokrąglone ramiona,
  • Mieć ból w górnej części ciała

Kryteria wyłączenia:

  • Profesjonalni uczestnicy sportu
  • Uraz mięśniowo-szkieletowy w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Zaburzenia neurologiczne
  • Przepuklina dysku szyjnego
  • Aby otrzymać fizjoterapię dotyczącą barków w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Wszelkie schorzenia ortopedyczne, w tym ucisk, zapalenie ścięgien, zapalenie kaletki itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: klasyczna taśma kinesio
ta grupa otrzyma taśmę korekcyjną mechaniczną z taśmą klasyczną plus ćwiczenia.
Inny: taśma kinezy
Jest to metoda tapingu służąca do korygowania zaokrąglonych ramion.
Inne nazwy:
  • ćwiczenie
Inny: ćwiczenia
Ćwiczenia obejmują podstawowe ćwiczenia posturalne.
EKSPERYMENTALNY: wydajna taśma kinesio
ta grupa otrzyma mechaniczną taśmę korekcyjną z taśmą performance plus ćwiczenia.
Inny: taśma kinezy
Jest to metoda tapingu służąca do korygowania zaokrąglonych ramion.
Inne nazwy:
  • ćwiczenie
Inny: ćwiczenia
Ćwiczenia obejmują podstawowe ćwiczenia posturalne.
INNY: kontrola
ta grupa otrzyma tylko ćwiczenia.
Inny: ćwiczenia
Ćwiczenia obejmują podstawowe ćwiczenia posturalne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana z podstawowych poziomów sztywności elastografii fali ścinającej do 4 tygodni
Ramy czasowe: 4 tygodnie
metoda ta posłuży do oceny sztywności mięśni
4 tygodnie
od wyjściowego kąta postawy w stopniach do 4 tygodni
Ramy czasowe: 4 tygodnie
wysunięta do przodu pozycja głowy i zaokrąglone ramiona zostaną ocenione za pomocą aplikacji na smartfona.
4 tygodnie
zmiana od wyjściowego pomiaru zaokrąglonych ramion do 4 tygodni
Ramy czasowe: 4 tygodnie
to zmierzy odległość między akromionem a stołem, gdy uczestnik znajduje się w pozycji leżącej
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana od początkowej całkowitej punktacji w skali barków Penn do 4 tygodni
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Pierwotnie opublikowany w 1999 roku w Disorders of the Shoulder: Diagnosis and Management, Penn Shoulder Score ocenia ból pacjenta (3 pozycje), satysfakcję (1 pozycja) i funkcję (20 pozycji). Jest to narzędzie do oceny wyników zgłaszane przez pacjentów, a wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 100, przy czym wynik 100 oznacza niski ból, wysoką satysfakcję i wysoką funkcjonalność. Jest to punktacja specyficzna dla stawu, która może być przydatna dla osób z patologią barku.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aydin Adnan Menderes University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

25 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

27 września 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

27 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

9 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018/14

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na taśma kinezy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj