Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minskar mekanisk korrigering muskelstelhet hos personer med rundad axel?

7 januari 2020 uppdaterad av: özge ece günaydın, Aydin Adnan Menderes University
Det primära syftet med denna studie är att undersöka effekten av mekanisk korrigeringstejpning på styvheten i övre trapezius- och pectoralis minor-musklerna hos patienter med rundad axeldeformitet. Det sekundära syftet med vår studie var att se om olika tejpmaterial påverkar appliceringsresultaten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Mekanisk korrigeringsteknik är en mycket föredragen metod bland användare. Förutom sin taktiska stimulering fungerar den som ett verktyg som hjälper till att ompositionera lederna.

Här i denna studie syftade utredarna till att se teknikens sekundära effekt på hållningen. Det är redan känt att mekanisk korrigering stödjer lederna och hållningen, men frågan är; genom att stödja den upprättstående positionen hjälper det de extra belastade musklerna att släppa? Eftersom det bästa sättet att mäta musklernas stelhet är Elastografi, kommer denna studie att belysa en viktig fråga om att korrigera hållningen och reglera muskelbelastningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Aydın, Kalkon
        • Aydın Adnan Menderes University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldrar mellan 18 och 30 år,
  • Stillasittande
  • Volontär att anmäla sig till studien,
  • Att ha rundade axlar,
  • Att ha ont i överkroppen

Exklusions kriterier:

  • Professionella idrottsdeltagare
  • Muskuloskeletal skada under de senaste 6 månaderna
  • Neurologiska störningar
  • Cervikalt diskbråck
  • Att få sjukgymnastik angående axlar under de senaste 6 månaderna
  • Alla ortopediska störningar inklusive impingement, tendinit, bursit etc.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: klassisk kinesiotejp
denna grupp kommer att få mekanisk korrigeringstejp med klassisk tejp plus träning.
Detta är en tejpningsmetod som används för korrigering av rundade axlar.
Andra namn:
  • träning
Övningar inkluderar grundläggande postural övningar.
EXPERIMENTELL: prestanda kinesio tape
denna grupp kommer att få mekanisk korrigeringstejp med prestationstejp plus träning.
Detta är en tejpningsmetod som används för korrigering av rundade axlar.
Andra namn:
  • träning
Övningar inkluderar grundläggande postural övningar.
ÖVRIG: kontrollera
denna grupp kommer endast att få träning.
Övningar inkluderar grundläggande postural övningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ändring från baslinjens shearwave elastografi-styvhetsnivåer till 4 veckor
Tidsram: 4 veckor
denna metod kommer att användas för att se musklernas stelhet
4 veckor
ändra från baslinjens postural vinkel grader till 4 veckor
Tidsram: 4 veckor
framåt huvud och rundade axelpositioner kommer att bedömas med en smartphone-baserad applikation.
4 veckor
ändra från baslinjemåttet för rundad axel till 4 veckor
Tidsram: 4 veckor
detta kommer att mäta avståndet mellan acromion och bordet medan deltagaren är i ryggläge
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ändra från baseline Penn axelskala totalpoäng till 4 veckor
Tidsram: 4 veckor
Ursprungligen publicerad 1999 i Disorders of the Shoulder: Diagnosis and Management, Penn Shoulder Score bedömer patientens smärta (3 objekt), tillfredsställelse (1 objekt) och funktion (20 objekt). Detta är ett patientrapporterat resultatverktyg och poängen sträcker sig från 0 till 100 med en poäng på 100 vilket indikerar låg smärta, hög tillfredsställelse och hög funktion. Detta är en ledspecifik poäng, som kan vara användbar för individer med axelpatologi.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

25 april 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

27 september 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

27 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2019

Första postat (FAKTISK)

25 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2018/14

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera