Reduserer mekanisk korreksjon muskelstivhet hos personer med avrundet skulder?
7. januar 2020 oppdatert av: özge ece günaydın, Aydin Adnan Menderes University
Hovedmålet med denne studien er å undersøke effekten av mekanisk korreksjonstaping på stivheten av øvre trapezius og pectoralis minor muskler hos pasienter med avrundet skulderdeformitet.
Det sekundære målet med vår studie var å se om forskjellige tapematerialer påvirker påføringsresultatene.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Mekanisk korreksjonsteknikk er en svært foretrukket metode blant brukere. Foruten sin taktiske stimulering fungerer den som et verktøy som hjelper til med å reposisjonere leddene.
Her i denne studien hadde etterforskerne som mål å se den sekundære effekten av teknikken på holdning. Det er allerede kjent at mekanisk korreksjon støtter leddene og holdningen, men spørsmålet er; Ved å støtte oppreist posisjon hjelper det de ekstra belastede musklene å slippe ut? Siden den beste måten å måle stivheten i musklene på er elastografi, vil denne studien fremheve et viktig spørsmål om å korrigere holdning og regulere muskelbelastning.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aydın, Tyrkia
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 30 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 18 og 30 år,
- Stillesittende
- Meld deg frivillig til studiet,
- Å ha avrundede skuldre,
- Å ha smerter i overkroppen
Ekskluderingskriterier:
- Profesjonelle idrettsdeltakere
- Muskel- og skjelettskade siste 6 måneder
- Nevrologiske lidelser
- Cervikal skiveprolaps
- Å motta fysioterapi angående skuldre de siste 6 månedene
- Eventuelle ortopediske lidelser inkludert impingement, senebetennelse, bursitt etc.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: klassisk kinesiotape
denne gruppen vil motta mekanisk korreksjonstape med klassisk tape pluss trening.
|
Dette er en tapemetode som brukes for korrigering av avrundede skuldre.
Andre navn:
Øvelser inkluderer grunnleggende holdningsøvelser.
|
|
EKSPERIMENTELL: ytelse kinesio tape
denne gruppen vil motta mekanisk korreksjonstape med ytelsestape pluss trening.
|
Dette er en tapemetode som brukes for korrigering av avrundede skuldre.
Andre navn:
Øvelser inkluderer grunnleggende holdningsøvelser.
|
|
ANNEN: kontroll
denne gruppen vil kun få trening.
|
Øvelser inkluderer grunnleggende holdningsøvelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endre fra baseline shearwave elastografi stivhetsnivåer til 4 uker
Tidsramme: 4 uker
|
denne metoden vil bli brukt for å se stivheten i muskler
|
4 uker
|
|
endre fra baseline postural vinkel grader til 4 uker
Tidsramme: 4 uker
|
fremre hode- og avrundede skulderposisjoner vil bli vurdert med en smarttelefonbasert applikasjon.
|
4 uker
|
|
endre fra baseline måling av avrundet skulder til 4 uker
Tidsramme: 4 uker
|
dette vil måle avstanden mellom acromion og bordet mens deltakeren er i ryggleie
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endre fra baseline Penn skulderskala totalscore til 4 uker
Tidsramme: 4 uker
|
Opprinnelig publisert i 1999 i Disorders of the Shoulder: Diagnosis and Management, Penn Shoulder Score vurderer pasientens smerte (3 elementer), tilfredshet (1 element) og funksjon (20 elementer).
Dette er et pasientrapportert utfallsverktøy og skårene varierer fra 0 til 100 med en score på 100 som indikerer lav smerte, høy tilfredshet og høy funksjon.
Dette er en leddspesifikk skåre, som kan være nyttig for personer med skulderpatologi.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
25. april 2018
Primær fullføring (FAKTISKE)
27. september 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
27. september 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. juli 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. juli 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
25. juli 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
9. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2018/14
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .