Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uudet kirurgiset tarkistuslistat gynekologiseen laparoskopiaan Haitissa

keskiviikko 28. elokuuta 2019 päivittänyt: Lara Harvey, Vanderbilt University Medical Center

Uusien kirurgisten tarkistuslistojen käyttö gynekologiseen laparoskopiaan Haitissa: hyödyllisyys oppimiskäyrän taivuttamiseksi maailmanlaajuisille ohjelmille

Tutkijat matkustivat Mirebalais'n yliopistolliseen sairaalaan Haitissa ja tarjosivat viikon pituisen laparoskooppisen koulutuksen ja simulaatiokurssin siellä sijaitsevalle 7 OBGYN- tiedekunnalle. Tutkijat käyttivät uusia tarkistuslistoja auttaakseen tiedekuntaa valmistautumaan laparoskooppisiin tapauksiin ja huolehtimaan tarvittavista laitteista. Tämän jälkeen tutkijat kysyivät lääkäreiltä mielipidettä tarkistuslistoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mirebalais, Haiti
        • University Hospital at Mirebalais

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

OBGYN-vierailijat ja Mirebalais'n yliopistollisen sairaalan harjoittavat asukkaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • OBGYN lääkäri Haitissa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lääkärit Haitissa
7 OBGYN-lääkäriä kävi läpi laparoskooppisen koulutuksen ja simulaatiokurssin, minkä jälkeen heidät testattiin, kun he suorittivat 3 in vivo -tapausta käyttämällä tarkistuslistaa auttaakseen osallistujia muistamaan kaikki laparoskooppisen asennuksen vaiheet.
Tämä oli gynin laparoskopian koulutus ja simulaatiokurssi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden lääkäreiden määrä, jotka ilmoittivat kannattavansa tarkistuslistaa enemmän kuin 3 likert-asteikolla 1-5.
Aikaikkuna: 1 viikko
Likert asteikko 1-5. 5 tarkoittaa korkeinta tyytyväisyyttä tarkistuslistaan.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lara Harvey, MD MPH, Vanderbilt University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 29. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 6. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 6. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 181435

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa