Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowatorskie chirurgiczne listy kontrolne do laparoskopii ginekologicznej na Haiti

28 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Lara Harvey, Vanderbilt University Medical Center

Wykorzystanie nowatorskich chirurgicznych list kontrolnych do laparoskopii ginekologicznej na Haiti: użyteczność w zaginaniu krzywej uczenia się w programach globalnych

Naukowcy udali się do Szpitala Uniwersyteckiego Mirebalais na Haiti i przeprowadzili tygodniowe szkolenie laparoskopowe oraz kurs symulacyjny dla 7 tamtejszych wydziałów OBGYN. Naukowcy wykorzystali nowatorskie listy kontrolne, aby pomóc wydziałowi w przygotowaniu przypadków laparoskopowych i dbaniu o potrzebny sprzęt. Następnie badacze poprosili lekarzy o opinię na temat list kontrolnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

7

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Haiti
      • Mirebalais, Haiti
        • University Hospital at Mirebalais

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

OBGYN uczęszczający i rezydenci praktykujący w Szpitalu Uniwersyteckim Mirebalais

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarz OBGYN na Haiti

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Lekarze na Haiti
7 lekarzy OBGYN przeszło szkolenie laparoskopowe i kurs symulacyjny, a następnie było nadzorowanych podczas wykonywania 3 przypadków in vivo przy użyciu listy kontrolnej, aby pomóc uczestnikom zapamiętać wszystkie etapy konfiguracji laparoskopowej.
Procedura: Szkolenie chirurgiczne
To było szkolenie i symulacja laparoskopii ginekologicznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba lekarzy, którzy zgłosili faworyzowanie listy kontrolnej większej niż 3 w skali Likerta od 1 do 5.
Ramy czasowe: 1 tydzień
Skala Likerta 1-5. 5 oznacza najwyższą satysfakcję z listy kontrolnej.
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vanderbilt University Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Lara Harvey, MD MPH, Vanderbilt University Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 października 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 181435

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chirurgia

Badania kliniczne na Szkolenie chirurgiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj