Nouvelles listes de contrôle chirurgicales pour la laparoscopie gynécologique en Haïti
28 août 2019 mis à jour par: Lara Harvey, Vanderbilt University Medical Center
Utilisation de nouvelles listes de contrôle chirurgicales pour la laparoscopie gynécologique en Haïti : utilité pour courber la courbe d'apprentissage pour les programmes mondiaux
Les chercheurs se sont rendus à l'hôpital universitaire Mirebalais en Haïti et ont dispensé un cours de formation et de simulation laparoscopique d'une semaine à la faculté 7 OBGYN là-bas.
Les chercheurs ont utilisé de nouvelles listes de contrôle pour aider la faculté à s'installer pour les cas laparoscopiques et à prendre soin de l'équipement nécessaire.
Les chercheurs ont ensuite demandé aux médecins leur avis sur les listes de contrôle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
7
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mirebalais, Haïti
- University Hospital at Mirebalais
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
OBGYN assistants et internes exerçant au CHU de Mirebalais
La description
Critère d'intégration:
- Médecin OBGYN en Haïti
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Médecins en Haïti
7 médecins OBGYN ont suivi un cours de formation et de simulation laparoscopique, puis ont été surveillés pendant qu'ils effectuaient 3 cas in vivo en utilisant une liste de contrôle pour aider les participants à se souvenir de toutes les étapes de la configuration laparoscopique.
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Il s'agissait d'un cours de formation et de simulation en laparoscopie gynécologique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de médecins ayant déclaré privilégier la liste de contrôle supérieur à 3 sur une échelle de Likert de 1 à 5.
Délai: 1 semaine
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Échelle de Likert 1-5. 5 indique la satisfaction la plus élevée à l'égard de la liste de contrôle.
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1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lara Harvey, MD MPH, Vanderbilt University Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 septembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
6 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
6 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2019
Première publication (Réel)
16 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 181435
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .