- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04059328
Novas listas de verificação cirúrgicas para laparoscopia ginecológica no Haiti
28 de agosto de 2019 atualizado por: Lara Harvey, Vanderbilt University Medical Center
Uso de novas listas de verificação cirúrgicas para laparoscopia ginecológica no Haiti: utilidade para dobrar a curva de aprendizado para programas globais
Os pesquisadores viajaram para o University Hospital Mirebalais, no Haiti, e ofereceram um treinamento laparoscópico de uma semana e um curso de simulação para os 7 professores OBGYN de lá.
Os pesquisadores usaram novas listas de verificação para ajudar o corpo docente a preparar casos laparoscópicos e cuidar do equipamento necessário.
Os pesquisadores então pediram aos médicos sua opinião sobre as listas de verificação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
7
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Mirebalais, Haiti
- University Hospital at Mirebalais
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Médicos OBGYN e residentes no Hospital Universitário de Mirebalais
Descrição
Critério de inclusão:
- Médico OBGYN no Haiti
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Médicos no Haiti
7 médicos OBGYN passaram por um curso de treinamento e simulação laparoscópica e, em seguida, foram supervisionados enquanto realizavam 3 casos in vivo usando uma lista de verificação para ajudar os participantes a lembrar todas as etapas da configuração laparoscópica.
|
Este foi um curso de treinamento e simulação de laparoscopia ginecológica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de médicos que relataram favorecer a lista de verificação maior que 3 em uma escala likert de 1-5.
Prazo: 1 semana
|
Escala Likert 1-5. 5 indica maior satisfação com a lista de verificação.
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lara Harvey, MD MPH, Vanderbilt University Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
6 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
6 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de agosto de 2019
Primeira postagem (Real)
16 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 181435
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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