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Novas listas de verificação cirúrgicas para laparoscopia ginecológica no Haiti

28 de agosto de 2019 atualizado por: Lara Harvey, Vanderbilt University Medical Center

Uso de novas listas de verificação cirúrgicas para laparoscopia ginecológica no Haiti: utilidade para dobrar a curva de aprendizado para programas globais

Os pesquisadores viajaram para o University Hospital Mirebalais, no Haiti, e ofereceram um treinamento laparoscópico de uma semana e um curso de simulação para os 7 professores OBGYN de lá. Os pesquisadores usaram novas listas de verificação para ajudar o corpo docente a preparar casos laparoscópicos e cuidar do equipamento necessário. Os pesquisadores então pediram aos médicos sua opinião sobre as listas de verificação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

7

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mirebalais, Haiti
        • University Hospital at Mirebalais

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos OBGYN e residentes no Hospital Universitário de Mirebalais

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médico OBGYN no Haiti

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Médicos no Haiti
7 médicos OBGYN passaram por um curso de treinamento e simulação laparoscópica e, em seguida, foram supervisionados enquanto realizavam 3 casos in vivo usando uma lista de verificação para ajudar os participantes a lembrar todas as etapas da configuração laparoscópica.
Este foi um curso de treinamento e simulação de laparoscopia ginecológica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de médicos que relataram favorecer a lista de verificação maior que 3 em uma escala likert de 1-5.
Prazo: 1 semana
Escala Likert 1-5. 5 indica maior satisfação com a lista de verificação.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lara Harvey, MD MPH, Vanderbilt University Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

6 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

6 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

16 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 181435

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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