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Neuartige chirurgische Checklisten für die gynäkologische Laparoskopie in Haiti

28. August 2019 aktualisiert von: Lara Harvey, Vanderbilt University Medical Center

Verwendung neuartiger chirurgischer Checklisten für die gynäkologische Laparoskopie in Haiti: Nützlichkeit beim Biegen der Lernkurve für globale Programme

Die Forscher reisten zum Universitätskrankenhaus Mirebalais in Haiti und boten der 7 OBGYN-Fakultät dort einen einwöchigen Laparoskopie-Schulungs- und Simulationskurs an. Die Forscher verwendeten neuartige Checklisten, um die Fakultät bei der Einrichtung laparoskopischer Fälle und der Pflege der benötigten Ausrüstung zu unterstützen. Anschließend fragten die Forscher die Ärzte nach ihrer Meinung zu den Checklisten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Haiti
      • Mirebalais, Haiti
        • University Hospital at Mirebalais

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

OBGYN-Betreuer und Bewohner, die am Universitätskrankenhaus von Mirebalais praktizieren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • OBGYN-Arzt in Haiti

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ärzte in Haiti
7 OBGYN-Ärzte absolvierten einen Laparoskopie-Trainings- und Simulationskurs und wurden dann bei der Durchführung von 3 In-vivo-Fällen beaufsichtigt, wobei eine Checkliste verwendet wurde, um den Teilnehmern zu helfen, sich an alle Schritte der laparoskopischen Einrichtung zu erinnern.
Verfahren: Chirurgische Ausbildung
Dies war ein Schulungs- und Simulationskurs für Gyn-Laparoskopie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Ärzte, die angaben, die Checkliste zu bevorzugen, auf einer Likert-Skala von 1-5 größer als 3.
Zeitfenster: 1 Woche
Likert-Skala 1-5. 5 zeigt höchste Zufriedenheit mit der Checkliste.
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vanderbilt University Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Lara Harvey, MD MPH, Vanderbilt University Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Oktober 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 181435

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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