- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04059328
Neuartige chirurgische Checklisten für die gynäkologische Laparoskopie in Haiti
28. August 2019 aktualisiert von: Lara Harvey, Vanderbilt University Medical Center
Verwendung neuartiger chirurgischer Checklisten für die gynäkologische Laparoskopie in Haiti: Nützlichkeit beim Biegen der Lernkurve für globale Programme
Die Forscher reisten zum Universitätskrankenhaus Mirebalais in Haiti und boten der 7 OBGYN-Fakultät dort einen einwöchigen Laparoskopie-Schulungs- und Simulationskurs an.
Die Forscher verwendeten neuartige Checklisten, um die Fakultät bei der Einrichtung laparoskopischer Fälle und der Pflege der benötigten Ausrüstung zu unterstützen.
Anschließend fragten die Forscher die Ärzte nach ihrer Meinung zu den Checklisten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
7
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Mirebalais, Haiti
- University Hospital at Mirebalais
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
OBGYN-Betreuer und Bewohner, die am Universitätskrankenhaus von Mirebalais praktizieren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- OBGYN-Arzt in Haiti
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Ärzte in Haiti
7 OBGYN-Ärzte absolvierten einen Laparoskopie-Trainings- und Simulationskurs und wurden dann bei der Durchführung von 3 In-vivo-Fällen beaufsichtigt, wobei eine Checkliste verwendet wurde, um den Teilnehmern zu helfen, sich an alle Schritte der laparoskopischen Einrichtung zu erinnern.
|
Dies war ein Schulungs- und Simulationskurs für Gyn-Laparoskopie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anzahl der Ärzte, die angaben, die Checkliste zu bevorzugen, auf einer Likert-Skala von 1-5 größer als 3.
Zeitfenster: 1 Woche
|
Likert-Skala 1-5. 5 zeigt höchste Zufriedenheit mit der Checkliste.
|
1 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Lara Harvey, MD MPH, Vanderbilt University Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. September 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
6. Oktober 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. Oktober 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. August 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. August 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. August 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. August 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. August 2019
Zuletzt verifiziert
1. August 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 181435
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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