Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nya kirurgiska checklistor för gynekologisk laparoskopi i Haiti

28 augusti 2019 uppdaterad av: Lara Harvey, Vanderbilt University Medical Center

Användning av nya kirurgiska checklistor för gynekologisk laparoskopi i Haiti: nytta för att böja inlärningskurvan för globala program

Forskarna reste till universitetssjukhuset Mirebalais i Haiti och gav en en vecka lång laparoskopisk träning och simuleringskurs till 7 OBGYN-fakulteten där. Forskarna använde nya checklistor för att hjälpa fakulteten att ställa upp för laparoskopiska fall och ta hand om den utrustning som behövs. Forskarna frågade sedan läkarna deras åsikt om checklistorna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

7

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Mirebalais, Haiti
        • University Hospital at Mirebalais

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

OBGYN-deltagare och invånare som praktiserar på universitetssjukhuset i Mirebalais

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • OBGYN-läkare i Haiti

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Läkare i Haiti
7 OBGYN-läkare genomgick en laparoskopisk träning och simuleringskurs och prokterades sedan när de utförde 3 in vivo-fall med hjälp av en checklista för att hjälpa deltagarna att komma ihåg alla steg i laparoskopisk inställning.
Detta var en gyn laparoskopi utbildning och simuleringskurs

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet läkare som rapporterade att de föredrar checklistan större än 3 på en likert-skala från 1-5.
Tidsram: 1 vecka
Likert skala 1-5. 5 indikerar högsta tillfredsställelse med checklistan.
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lara Harvey, MD MPH, Vanderbilt University Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 september 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

6 oktober 2018

Avslutad studie (Faktisk)

6 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

16 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 181435

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera