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Nuove liste di controllo chirurgiche per la laparoscopia ginecologica ad Haiti

28 agosto 2019 aggiornato da: Lara Harvey, Vanderbilt University Medical Center

Uso di nuove liste di controllo chirurgiche per la laparoscopia ginecologica ad Haiti: utilità nel piegare la curva di apprendimento per i programmi globali

I ricercatori si sono recati all'ospedale universitario Mirebalais di Haiti e hanno fornito un corso di formazione e simulazione laparoscopica della durata di una settimana alla facoltà di 7 OBGYN. I ricercatori hanno utilizzato nuove liste di controllo per aiutare la facoltà a prepararsi per i casi laparoscopici e prendersi cura delle attrezzature necessarie. I ricercatori hanno quindi chiesto ai medici la loro opinione sulle liste di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

7

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Haiti
      • Mirebalais, Haiti
        • University Hospital at Mirebalais

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Assistenti OBGYN e residenti che praticano presso l'Ospedale Universitario di Mirebalais

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medico OBGYN ad Haiti

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Medici ad Haiti
7 medici OBGYN sono stati sottoposti a un corso di formazione e simulazione laparoscopica e poi sono stati monitorati mentre eseguivano 3 casi in vivo utilizzando una lista di controllo per aiutare i partecipanti a ricordare tutti i passaggi del set-up laparoscopico.
Procedura: Formazione chirurgica
Questo era un corso di addestramento e simulazione di laparoscopia ginecologica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di medici che hanno riferito di favorire la lista di controllo maggiore di 3 su una scala likert da 1 a 5.
Lasso di tempo: 1 settimana
Scala Likert 1-5. 5 indica la massima soddisfazione per la lista di controllo.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vanderbilt University Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Lara Harvey, MD MPH, Vanderbilt University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

6 ottobre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

6 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

16 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 181435

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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